3-(n-butyl) 7-(o-tolyloxy)-2,3-dihydrobenzofuran-2-one | 80003-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 3-(n-butyl) 7-(o-tolyloxy)-2,3-dihydrobenzofuran-2-one
• 英文别名: 3-butyl-7-(2-methylphenoxy)-3H-1-benzofuran-2-one
• CAS: 80003-05-0
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃
• 分子量: 296.366
• InChiKey: GXCOVSHYNNZZAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(n-butyl) 7-(o-tolyloxy)-2,3-dihydrobenzofuran-2-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[2-hydroxy-3-(o-tolyloxy)-phenyl]-n-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-alkanoic acid derivative and preparation thereof

  摘要：

  这项发明涉及新的苯基-烷酸，其在羧基上的衍生物，以及具有抗炎、镇痛和退热活性的药用盐。

  公开号：

  US04367238A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-2-[2-methoxy-3-(o-tolyloxy)phenyl]n-hexanoate 、 氢碘酸 、 sodium hydrogensulfite 在 乙醚 、 水 、 sodium hydrogensulfite 、 乙酸酐 、 乙醇 、 silica gel 、 苯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 47.17h， 以to give 3-(n-butyl) 7-(o-tolyloxy)-2,3-dihydrobenzofuran-2-one (2.8 g)的产率得到3-(n-butyl) 7-(o-tolyloxy)-2,3-dihydrobenzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-alkanoic acid derivative and preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及新的苯基-脂肪酸及其羧基衍生物以及其药学上可接受的盐，具有抗炎、镇痛和退热活性。

  公开号：

  US04367238A1

文献信息

• Phenylalkanoic acid derivatives, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0033614A1

  公开（公告）日：1981-08-12

  The present invention provides compounds of the general formula:- wherein R is a hydrogen or halogen atom, a hydroxyl group or a lower alkyl or lower alkoxy radical, R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl or acyl radical, R3 is an alkylene or lower alkenylene radical, optionally substituted by cyano, amino or protected amino group, and X is 0, S, SO or SO2, the derivatives thereof on the carboxyl group; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also provides processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供通式如下的化合物 其中 R 是氢原子或卤原子、羟基或低级烷基或低级烷氧基，R2 是氢原子或低级烷基或酰基，R3 是亚烷基或低级烯基，可选择被氰基、氨基或保护氨基取代，X 是 0、S、SO 或 SO2，其在羧基上的衍生物；及其药学上可接受的盐。 本发明还提供了制备这些化合物和含有这些化合物的药物组合物的工艺。
• US4367238A
  申请人：——

  公开号：US4367238A

  公开（公告）日：1983-01-04