5H,13H-pyrimido[1,6-a:3,4-a']bis(benzimidazol)-13-one | 1021949-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 5H,13H-pyrimido[1,6-a:3,4-a']bis(benzimidazol)-13-one
• CAS: 1021949-45-0
• 化学式: C₁₆H₁₀N₄O
• 分子量: 274.282
• InChiKey: AQUMBSXXOYXXQM-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 13-oxo-5H,13H-pyrimido[1,6-a:3,4-a']bis(benzimidazol)-5-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以78.3%的产率得到5H,13H-pyrimido[1,6-a:3,4-a']bis(benzimidazol)-13-one
  参考文献：
  名称：

  对癌细胞系具有优先细胞毒性的2-芳基-4-（苯并咪唑-2-基）-1,2-二氢[1,2,4]三嗪基-[4,5-a]苯并咪唑-1-酮衍生物的合成。

  摘要：

  在本文中，我们描述了一些1,2,4-三嗪并[4,5-a]苯并咪唑-1-酮（5和6）的衍生物的制备，这些衍生物含有额外的苯并咪唑环。使用重氮盐与1，1-双（1-乙氧基羰基-苯并咪唑-2-基）甲烷（2）的偶合反应制备这些化合物，以获得不稳定的unstable4，其容易进行环化。有趣的是，与白血病细胞相比，所选化合物对人癌和神经胶质瘤细胞系表现出优先的细胞毒活性。他们显示出对多药耐药的P-糖蛋白表达细胞系的显着活性，但对多药耐药蛋白1阳性和拓扑异构酶IIalpha阴性白血病的作用较小。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.01.008