3-苄基呋喃-2-羧酸 | 132629-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 3-苄基呋喃-2-羧酸
• 英文名称: 3-benzylfuran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Benzyl-2-furoic acid
• CAS: 132629-65-3
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• 分子量: 202.21
• InChiKey: OQQIYNCDVOQDOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄基呋喃-2-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 12.0h， 生成 3-Benzyl-2-furoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  富电子的杂芳酰基膦酸酯及其与亚磷酸三甲酯的反应。

  摘要：

  制备了基于噻吩，吡咯或呋喃的二烷基杂芳基膦酸酯，并研究了它们与亚磷酸三甲酯的反应。这些杂芳基膦酸酯中的羰基进行脱氧，得到卡宾中间体，然后使其进一步反应。对于呋喃-3-酰基膦酸酯和含有噻吩或吡咯环的系统，主要的反应途径涉及亚磷酸三甲酯对卡宾中间体的分子间捕集，从而导致可以容易地转化为羟基的膦酸酯形成。相应的1，1-双膦酸酯。但是，在某些呋喃-2-酰基膦酸酯中，生成的碳烯会开环，最初生成无环炔基膦酸酯，后者可能进一步反应生成其他新型磷化合物。已经研究了取代基对最初形成的卡宾的分子间俘获与分子内重排竞争的程度的影响。后者的过程似乎被呋喃环的5位上的取代基所抑制，所得的膦酸膦酸酯是呋喃-2-基卡宾有效分子间捕集的罕见例子。

  DOI：

  10.1039/b717130g
• 作为产物：
  描述：

  3-benzylfuran-2-carbaldehyde 在 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到3-苄基呋喃-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Hormi, Osmo E.O.; Sjoeholm, Rainer E., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 19, p. 3015 - 3018

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Da Settimo; Primofiore; Da Settimo, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 5, p. 311 - 320
  作者：Da Settimo、Primofiore、Da Settimo、Marini、Novellino、Greco、Martini、Senatore、Lucacchini

  DOI：——

  日期：——
• HORMI, OSMO E. O.;SJOHOLM, RAINER E., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N9, C. 3015-3018
  作者：HORMI, OSMO E. O.、SJOHOLM, RAINER E.

  DOI：——

  日期：——
• US5670676A
  申请人：——

  公开号：US5670676A

  公开（公告）日：1997-09-23