Cu(II) di-p-tolyloctaethylbenzochlorin | 146784-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Cu(II) di-p-tolyloctaethylbenzochlorin
• CAS: 146784-72-7
• 化学式: C₅₃H₅₈CuN₄
• 分子量: 814.616
• InChiKey: SASRETVMLQXEGO-HIQJKXGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cu(II) 5,15-di-p-tolyl-10-(2-formylvinyl)-2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrin 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Cu(II) di-p-tolyloctaethylbenzochlorin
  参考文献：
  名称：

  从 5-芳基-和 5,15-二芳基-八乙基卟啉合成苯并二氢卟酚单体、二聚体和卟啉-苯并二氢卟吩异二聚体

  摘要：

  镍 (II) 5,15-二-对甲苯基-八乙基卟啉的乙烯基 Vilsmeier 甲酰化得到相应的内消旋-（2-甲酰基乙烯基）卟啉，在用三氟乙酸处理后，得到相应的苯并氯衍生物。在铜 (II) 配合物的情况下，路易斯酸如 BF3·Et2O 和 SnCl4 催化环化生成苯并二氯环而没有脱金属。5-p-tolyloctaethylporphyrin 的镍 (II) 和铜 (II) 配合物的类似乙烯基 Vilsmeier 甲酰化导致 5-p-tolyl-10-(2-formylvinyl) 卟啉的选择性形成。这些金属配合物的后续环化反应具有明显不同的区域选择性；镍 (II) 配合物有利于在 5-对甲苯基取代基附近的环化，而铜 (II) 配合物有利于相反位点的环化。将这些合成方法应用于 4,4'-亚联苯基桥连的二卟啉导致合成卟啉-苯并二氯异二聚体和苯并二氯苯同二聚体。稳态流感...

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.3322