oxacycloheptane-4-carboxylic acid | 933747-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: oxacycloheptane-4-carboxylic acid
• 英文别名: oxepane-4-carboxylic acid
• CAS: 933747-23-0
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• mdl: MFCD21124931
• 分子量: 144.17
• InChiKey: LUTVJDHKNWWRKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxacycloheptane-4-carboxylic acid 、 5-(aminomethyl)-4-phenylthiophene-2-carbonitrile 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 14‐3‐3 PPI Stabilizers by Extension of an Amidine‐Substituted Thiophene Fragment

  摘要：

  摘要 蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）调节是药物发现中一种前景广阔的方法，具有扩大 "可药物 "蛋白质组和开发新治疗策略的潜力。虽然开发 PPI 抑制剂的方法有了长足的进步，但描述 "自下而上 "开发 PPI 稳定剂（分子胶）的文献相对较少。枢纽蛋白 14-3-3 及其相互作用组为探索 PPI 调节的概念方法（包括分子胶化学物质的进化）提供了一个绝佳的平台。在这项研究中，我们采用了片段延伸策略来发现 14-3-3 蛋白和雌激素受体α衍生肽（ERα）复合物的稳定剂。一个由脒取代的噻吩片段衍生出的重点类似物库将 14-3-3/ERα 复合物的亲和力提高了 6.2 倍。结构-活性关系（SAR）分析强调了新添加的具有一定刚性的芳香族侧链的重要性。X 射线结构分析表明，活性最强的类似物具有独特的分子间 π-π 堆叠结合模式，导致两个分子同时与 PPI 结合袋结合。值得注意的是，类似物 11 显示出对 14-3-3/ERα 复合物的选择性稳定作用。

  DOI：

  10.1002/cbic.202300636

文献信息

• [EN] PYRIDONE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDONE<br/>[JA] ピリドン誘導体
  申请人：MARUHO KK

  公开号：WO2020162471A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  ＢＥＴタンパク質とアセチル化リジンとの結合を阻害することができる新規な化合物を提供すること。　本発明として、例えば、次の一般式（１）で表される化合物、又はその塩、及びかかる化合物を有効成分として含有する医薬組成物。（式中、Ｒ１は、Ｈ、低級アルキルなど。Ｒ２は、Ｈ、又は低級アルキル。Ｒ３は、置換されていてもよいアリールなど。Ｒ４は、Ｈ、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよい複素環基など。Ｘ１、Ｘ２及びＸ３はＣ又はＮ。実線と点線との２本線は、単結合又は二重結合。）　本発明化合物は、癌、非癌性増殖性疾患などの治療に有効。