7,19-ditert-butyl-30,31,32,33-tetrahydroxyhexacyclo[11.11.5.13,23.15,9.111,15.117,21]tritriaconta-1,3(30),5,7,9(33),11(32),12,14,17(31),18,20,23-dodecaen-27-one | 137569-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 7,19-ditert-butyl-30,31,32,33-tetrahydroxyhexacyclo[11.11.5.13,23.15,9.111,15.117,21]tritriaconta-1,3(30),5,7,9(33),11(32),12,14,17(31),18,20,23-dodecaen-27-one
• CAS: 137569-06-3
• 化学式: C₄₁H₄₆O₅
• 分子量: 618.813
• InChiKey: NHTJSSPDKAUVFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.23
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  97.99
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,19-ditert-butyl-30,31,32,33-tetrahydroxyhexacyclo[11.11.5.13,23.15,9.111,15.117,21]tritriaconta-1,3(30),5,7,9(33),11(32),12,14,17(31),18,20,23-dodecaen-27-one 在 sodium ethanolate 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 21,41-di(tert-butyl)-31-nitro-3,6,9,12,15-pentaoxaoctacyclo-[25.17.1.1.1.1.1.0.0]nonatetraconta-1,16(37),17(47),19,21,23(49),25,27(45),29,31,33(48),35,39(46),40,42-pentadecen-46,48,49-triol
  参考文献：
  名称：

  双环杯[4]芳烃作为生色团而衍生的冠醚

  摘要：

  有人报道了杯盖[4]芳烃的合成，其中相反的酚单元通过在窄边的聚（氧乙烯）桥和在宽边的2,6-二亚甲基-4-硝基苯酚桥连接。对于具有四（4）和五（氧乙烯）（5）桥的两个导数紫外可见 分光光度法研究在有氯化钠存在的缓冲溶液中进行。 碱金属离子。它们的复杂性与它们的变化有关紫外可见 光谱，尤其是随着450 nm处吸收带的增加。对于4和5，在有钾和铯离子分别表示 杯芳烃 与较短 冠醚 桥对钾离子具有选择性，而对钾离子的桥较长 铯离子。的X射线结构分析5示出了夹紧的锥形构象为1,3-杯芳冠醚部分。这对硝基苯酚单元平行于未桥连的叔丁基苯酚单元之一。它的羟组指向空腔，与较高的p K a值一致。分子力学被用来模拟钾和铯配合物的几何形状。

  DOI：

  10.1039/b009260f
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(4-methoxyphenyl)pentan-3-one 在 四氯化钛 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 140.0h， 生成 7,19-ditert-butyl-30,31,32,33-tetrahydroxyhexacyclo[11.11.5.13,23.15,9.111,15.117,21]tritriaconta-1,3(30),5,7,9(33),11(32),12,14,17(31),18,20,23-dodecaen-27-one
  参考文献：
  名称：

  Berger, Bettina; Boehmer, Volker; Paulus, Erich, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 1, p. 89 - 92

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Berger Bettina, Boehmer Volker, Paulus Erich, Rodriguez Amado, Vogi Walte+, Angew. Chem., 104 (1992) N 1, S 89-92
  作者：Berger Bettina, Boehmer Volker, Paulus Erich, Rodriguez Amado, Vogi Walte+

  DOI：——

  日期：——