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[1-(4-tert-butylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]acetonitrile
[1-(4-tert-butylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]acetonitrile | 1192165-02-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氮杂环丁烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-(4-tert-butylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]acetonitrile
英文别名
2-[1-(4-tert-butylphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]acetonitrile
CAS
1192165-02-8
化学式
C
17
H
22
N
2
mdl
——
分子量
254.375
InChiKey
MVVRINRVDXEMOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
27
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(4-tert-butylphenyl)piperidin-4-one
1019341-74-2
C
15
H
21
NO
231.338
反应信息
作为反应物:
描述:
[1-(4-tert-butylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]acetonitrile
在
盐酸
、
氨
作用下, 以
乙醇
、
甲醇
为溶剂, 反应 4.0h, 以92%的产率得到2-[1-(4-tert-butylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]ethanimidamide hydrochloride
参考文献:
名称:
5-HYDROXYPYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE COMPOUND
摘要:
本发明提供促进促红细胞生成素产生的化合物。提供以下一般式(1)表示的化合物或其药理学上可接受的盐: [其中,R 1 表示一个基团-X-Q 1 ,X-Q 1 -Y-Q 2 或X-Q 1 -Y-Q 2 -Z-Q 3 ,X表示一个单键,-CH 2 -或类似物,Q 1 表示可能具有取代基的单环或双环杂环基团,Y表示一个单键,-CH 2 -或类似物,Q 2 表示可能具有取代基的单环或双环碳氢环基团或可能具有取代基的单环或双环杂环基团,Z表示一个单键,-CR 11 R 12 -或类似物,R 11 和R 12 各自独立地表示氢原子、卤素原子或类似物,Q 3 表示可能具有取代基的苯基团,可能具有取代基的C 3 -C 7 环烷基团,可能具有取代基的C 3 -C 7 环烯基团或可能具有取代基的单环或双环杂环基团,R 2 表示C 1 -C 3 烷基团或类似物,R 3 表示氢原子或甲基基团]。
公开号:
US20110112103A1
作为产物:
描述:
1-(4-tert-butylphenyl)piperidin-4-one
、
氰乙酸
在 ammonium acetate 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
[1-(4-tert-butylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]acetonitrile
参考文献:
名称:
5-HYDROXYPYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE COMPOUND
摘要:
本发明提供促进促红细胞生成素产生的化合物。提供以下一般式(1)表示的化合物或其药理学上可接受的盐: [其中,R 1 表示一个基团-X-Q 1 ,X-Q 1 -Y-Q 2 或X-Q 1 -Y-Q 2 -Z-Q 3 ,X表示一个单键,-CH 2 -或类似物,Q 1 表示可能具有取代基的单环或双环杂环基团,Y表示一个单键,-CH 2 -或类似物,Q 2 表示可能具有取代基的单环或双环碳氢环基团或可能具有取代基的单环或双环杂环基团,Z表示一个单键,-CR 11 R 12 -或类似物,R 11 和R 12 各自独立地表示氢原子、卤素原子或类似物,Q 3 表示可能具有取代基的苯基团,可能具有取代基的C 3 -C 7 环烷基团,可能具有取代基的C 3 -C 7 环烯基团或可能具有取代基的单环或双环杂环基团,R 2 表示C 1 -C 3 烷基团或类似物,R 3 表示氢原子或甲基基团]。
公开号:
US20110112103A1
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