N2-phenyl-4-[(E)-2-anilino-2-(methylsulfanyl)-1-nitro-1-ethenyl]-3-nitro-4H-2-chromenamine | 1173429-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N2-phenyl-4-[(E)-2-anilino-2-(methylsulfanyl)-1-nitro-1-ethenyl]-3-nitro-4H-2-chromenamine
• CAS: 1173429-80-5
• 化学式: C₂₄H₂₀N₄O₅S
• 分子量: 476.513
• InChiKey: MSMLWDHOPYVTQH-ZNTNEXAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  119.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 (E)-N-(1-(甲硫基)-2-硝基乙烯基)苯胺 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.08h， 以49%的产率得到N-[4-(methylsulfanyl)-3-nitro-4H-2-chromenyl]-N-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Nitroketene acetal chemistry: efficient synthesis of 2-amino-3-nitro-4H-chromenes

  摘要：

  Base-catalyzed reaction of the nitroketene N,S-acetals and the ring substituted 2-hydroxybenzaldehydes afforded a combinatorial library of the 2-alkylamino-3-nitro-4-alkylsulfanyl 4H-chromenes in excellent yields. Nucleophilic displacement of the C4 alkylsulfanyl group with different thiols afforded 4H-chromenes with structural diversity. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.018