Ethyl 5-[(3-hydroxyphenyl)methyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate | 744195-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: Ethyl 5-[(3-hydroxyphenyl)methyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate
• CAS: 744195-93-5
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: NXDANRNHUFUFFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-[(3-hydroxyphenyl)methyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate 、 二碳酸二叔丁酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-O-tert-butyl 4-O-ethyl 5-[(3-hydroxyphenyl)methyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  哌啶和脱氢哌啶羧酸的设计，合成和构效关系是新型有效的双重PPARα/γ激动剂。

  摘要：

  已经设计和合成了一系列取代的脱氢哌啶和哌啶-4-羧酸类似物，作为新型有效的双重PPARα/γ激动剂。讨论了这些类似物系列的SAR。在α，β-不饱和脱氢哌啶酯12的碱性水解过程中发生了罕见的双键迁移，并且通过一系列的2D NMR实验证实了迁移产物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.014
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-benzyl-5-[[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]methyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-4-carboxylate 在 1-氯乙基氯甲酸酯 作用下， 反应 1.0h， 生成 Ethyl 5-[(3-hydroxyphenyl)methyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  哌啶和脱氢哌啶羧酸的设计，合成和构效关系是新型有效的双重PPARα/γ激动剂。

  摘要：

  已经设计和合成了一系列取代的脱氢哌啶和哌啶-4-羧酸类似物，作为新型有效的双重PPARα/γ激动剂。讨论了这些类似物系列的SAR。在α，β-不饱和脱氢哌啶酯12的碱性水解过程中发生了罕见的双键迁移，并且通过一系列的2D NMR实验证实了迁移产物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.014

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS ANTIDIABETIC AND ANTIOBESITY AGENTS AND METHOD
  申请人：Cheng T. W. Peter

  公开号：US20070287713A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  wherein Z 1 is (CH 2 ) q or C═O; Z 2 is (CH 2 ) p or C═O; D is —CH═ or C═O or (CH 2 ) m where m is 0, 1, 2 or 3; n=0, 1 or 2; p=1 or 2; q=0, 1 or 2; Q is C or N; A is (CH 2 ) x where x is 1 to 5, or A is (CH 2 ) x 1 , where x 1 is 1 to 5 with an alkenyl bond or an alkynyl bond embedded anywhere in the chain, or A is —(CH 2 ) x 2 —O—(CH 2 ) x 3 — where x 2 is 0 to 5 and x 3 is 0 to 5, provided that at least one of x 2 and x 3 is other than 0; B is a bond or is (CH 2 ) x 4 where x 4 is 1 to 5; X is CH or N; X 2 is C, N, O or S; X 3 is C, N, O or S; X 4 is C, N, O or S; X 5 is C, N, O or S; X 6 is C, N, O or S; provided that at least one of X 2 , X 3 , X 4 X 5 and X 6 is N; and at least one of X 2 , X 3 , X 4 X 5 and X 6 is C. R 1 is H or alkyl; R 2 is H, alkyl, alkoxy, halogen, amino, substituted amino or cyano; R 2a , R 2b and R 2c may be the same or different and are selected from H, alkyl, alkoxy, halogen, amino, substituted amino or cyano; and R 3 , E, Z and Y are as defined herein.

  其中Z1为(CH2)q或C═O；Z2为(CH2)p或C═O；D为—CH═或C═O或(CH2)m，其中m为0、1、2或3；n=0、1或2；p=1或2；q=0、1或2；Q为C或N；A为(CH2)x，其中x为1到5，或A为(CH2)x1，其中x1为1到5，具有烯丙基键或炔基键嵌入链中的任何位置，或A为—(CH2)x2—O—(CH2)x3—，其中x2为0到5，x3为0到5，前提是x2和x3中至少有一个不为0；B为键或(CH2)x4，其中x4为1到5；X为CH或N；X2、X3、X4、X5和X6为C、N、O或S；前提是X2、X3、X4、X5和X6中至少有一个为N；并且X2、X3、X4、X5和X6中至少有一个为C。R1为H或烷基；R2为H、烷基、烷氧基、卤素、氨基、取代氨基或氰基；R2a、R2b和R2c可以相同也可以不同，选择自H、烷基、烷氧基、卤素、氨基、取代氨基或氰基；而R3、E、Z和Y的定义如前所述。
• US7951793B2
  申请人：——

  公开号：US7951793B2

  公开（公告）日：2011-05-31
• Design, synthesis, and structure–activity relationships of piperidine and dehydropiperidine carboxylic acids as novel, potent dual PPARα/γ agonists
  作者：Xiang-Yang Ye、Yi-Xin Li、Dennis Farrelly、Neil Flynn、Liqun Gu、Kenneth T. Locke、Jonathan Lippy、Kevin O’Malley、Celeste Twamley、Litao Zhang、Denis E. Ryono、Robert Zahler、Narayanan Hariharan、Peter T.W. Cheng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.05.014

  日期：2008.6

  Several series of substituted dehydropiperidine and piperidine-4-carboxylic acid analogs have been designed and synthesized as novel, potent dual PPARalpha/gamma agonists. The SAR of these series of analogs is discussed. A rare double bond migration occurred during the basic hydrolysis of the alpha,beta-unsaturated dehydropiperidine esters 12, and the structures of the migration products were confirmed

  已经设计和合成了一系列取代的脱氢哌啶和哌啶-4-羧酸类似物，作为新型有效的双重PPARα/γ激动剂。讨论了这些类似物系列的SAR。在α，β-不饱和脱氢哌啶酯12的碱性水解过程中发生了罕见的双键迁移，并且通过一系列的2D NMR实验证实了迁移产物的结构。