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| 1445908-06-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1445908-06-4
化学式
C9H9N8O5*K
mdl
——
分子量
348.319
InChiKey
PJVWPDFTAPWWAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴甲苯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以82 %的产率得到[1-benzyl-7-(morpholin-4-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,3,5]triazin-1-ium-5-yl](dinitro)methanide
    参考文献:
    名称:
    7-取代的(二硝基)([1,2,4]三唑并[4,3-a][1,3,5]三嗪-5-基)甲烷化物与烯丙基和苄基溴的烷基化的意想不到的途径
    摘要:
    [7-(二烷基氨基)[1,2,4]三唑并[4,3- a ]-[1,3,5]三嗪-5的钾盐反应而不是预期的二硝基甲基上的C-烷基化-yl](二硝基)甲烷化物与烯丙基和苄基溴在三唑环的 N-1 和 N-2 原子上发生烷基化,形成两性离子(二硝基)([1,2,4]三唑并[4,3- a [1,3,5]三嗪-1(2)-鎓-5-基)甲烷化物,其在1,2,4-三唑环的氮原子上带有正电荷,其上连接有烷基取代基,和负电荷位于二硝基甲基上。产物的结构是根据NMR谱和X射线结构分析数据确定的。获得的实验结果与量子化学计算的结果非常吻合。
    DOI:
    10.1007/s10593-023-03237-4
  • 作为产物:
    描述:
    二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以53%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structure elucidation of novel 5-dinitromethyl-7-alkylamino-1,2,4-triazolo[4,3-a]-1,3,5-triazines
    摘要:
    Synthesis of the novel potassium salts of 5-dinitromethyl-7-alkylamino-1,2,4-triazolo[4,3-a]-1,3,5-triazines 9a-c was performed by heating (in DMSO) 2-alkylamino-4-ethoxymethylidenehydrazino-6-dinitromethyl-1,3,5-triazines 8a-c, obtained by treating of the corresponding 2-alkylamino-4-hydrazino-6-dinitromethyl-1,3,5-triazines 5a-c with orthoformic ester. 2-Alkylamino-4-hydrazino-6-dinitromethyl-1,3,5-triazines were obtained by a sequential substitution of the methoxy groups of the potassium salt of 2,4-dimethoxy-6-dinitromethyl-1,3,5-triazine with an alkylamine (dimethylamine, morpholine, pyrrolidine) and hydrazine. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.05.052
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