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2-ethoxy-N-(4-oxo-2-phenyl-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)benzamide | 1375103-58-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-ethoxy-N-(4-oxo-2-phenyl-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)benzamide
英文别名
——
2-ethoxy-N-(4-oxo-2-phenyl-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)benzamide化学式
CAS
1375103-58-4
化学式
C23H21N3O3
mdl
——
分子量
387.438
InChiKey
FQHTVSCKXSLGKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.0
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    70.67
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-amino-N'-(2-ethoxybenzoyl)benzohydrazide苯甲醛aluminum oxide柠檬酸 作用下, 反应 0.17h, 以96%的产率得到2-ethoxy-N-(4-oxo-2-phenyl-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    Tandem synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones on grinding under solvent-free conditions
    摘要:
    AbstractCitric acid promoted synthesis of a mini‐library 2,3‐dihydroquinazolin‐4(1H)‐ones with good to excellent yields is achieved by tandem reaction of anthranilamides (or anthranilhydrazides) with aldehydes on grinding at room temperature under solvent‐free conditions. This method has notable advantages in terms of simple workup, short reaction time, cost‐effective, and environmentally benign. J. Heterocyclic Chem., (2012).
    DOI:
    10.1002/jhet.759
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