1-(1-((3-methylbut-3-en-1-yl)oxy)naphthalen-2-yl)ethan-1-one | 123994-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-((3-methylbut-3-en-1-yl)oxy)naphthalen-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[1-(3-Methyl-but-3-enyloxy)-naphthalen-2-yl]-ethanone；1-[1-(3-Methylbut-3-enoxy)naphthalen-2-yl]ethanone
• CAS: 123994-38-7
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: GRGJEDPVOPKGCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-((3-methylbut-3-en-1-yl)oxy)naphthalen-2-yl)ethan-1-one 在 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  脱芳级联光催化：通过催化剂选择性能量转移的发散合成

  摘要：

  描述了脱芳基级联光催化作为复杂分子合成策略的发现和应用。可见光吸收光敏剂用于（依次）激活 1-萘酚衍生的芳烃前体，通过催化剂选择性能量转移发散形成两种不同的多环分子支架。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b03302
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基-1-丁烯 、 2-乙酰基-1-萘酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以32 %的产率得到1-(1-((3-methylbut-3-en-1-yl)oxy)naphthalen-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-乙酰萘的对映选择性分子内邻位光环加成反应

  摘要：

  2-丙酮萘的分子内邻位光环加成反应具有高对映选择性。手性路易斯酸的催化使用对于反应的成功至关重要，其作用模式已通过机械实验和计算得到阐明。初级光环加成产物经历光化学或热的各种连续反应。

  DOI：

  10.1002/anie.202318126

文献信息

• Intramolecular triplet state cyclization of but-3-enoxyacetonaphthones
  作者：Peter J. Wagner、Masami Sakamoto

  DOI：10.1021/ja00208a033

  日期：1989.12