N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-[3-methyl-3-[methyl-(1-methylpiperidin-4-yl)amino]but-1-ynyl]-6-nitroquinazolin-4-amine | 451493-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-[3-methyl-3-[methyl-(1-methylpiperidin-4-yl)amino]but-1-ynyl]-6-nitroquinazolin-4-amine
• CAS: 451493-23-5
• 化学式: C₂₆H₂₈ClFN₆O₂
• 分子量: 510.999
• InChiKey: IDQNGJIYSSDGET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-[3-methyl-3-[methyl-(1-methylpiperidin-4-yl)amino]but-1-ynyl]-6-nitroquinazolin-4-amine 在 盐酸 、 铁粉 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到4-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-[3-methyl-3-[methyl-(1-methylpiperidin-4-yl)amino]but-1-ynyl]quinazoline-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、光学活性化合物、消旋体或其二对映异构体混合物具有优越的酪氨酸特异性蛋白激酶抑制活性，并且可用作药物剂，特别是作为各种癌症、银屑病或由动脉硬化引起的疾病的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20040116422A1
• 作为产物：
  描述：

  (7-bromo-6-nitro-4-quinazolinyl)-(3-chloro-4-fluorophenyl)amine hydrochloride 、 N,1-dimethyl-N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)piperidin-4-amine 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-[3-methyl-3-[methyl-(1-methylpiperidin-4-yl)amino]but-1-ynyl]-6-nitroquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、光学活性化合物、消旋体或其二对映异构体混合物具有优越的酪氨酸特异性蛋白激酶抑制活性，并且可用作药物剂，特别是作为各种癌症、银屑病或由动脉硬化引起的疾病的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20040116422A1

文献信息

• US7294629B2
  申请人：——

  公开号：US7294629B2

  公开（公告）日：2007-11-13