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3-isopropyl-2-methylbis(2-N,N-dimethylaminoindenyl)titanacyclobutane
3-isopropyl-2-methylbis(2-N,N-dimethylaminoindenyl)titanacyclobutane | 351021-02-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-isopropyl-2-methylbis(2-N,N-dimethylaminoindenyl)titanacyclobutane
英文别名
bis(2-(dimethylamino)indenyl)titanium(CH(CH3)CH(iso-propyl)CH2);N,N-dimethylinden-2-id-2-amine;(3R)-3-methanidyl-2-methylpentane;titanium(4+)
CAS
351021-02-8;410083-97-5
化学式
C
29
H
38
N
2
Ti
mdl
——
分子量
462.514
InChiKey
DEXBMLHHNBBLIW-IQVWVMGLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
3-isopropyl-2-methylbis(2-N,N-dimethylaminoindenyl)titanacyclobutane
、
2,6-二甲基苯基异腈
以
四氢呋喃
为溶剂, 以84%的产率得到bis(2-(dimethylamino)indenyl)bis(2,6-dimethylphenyl isocyanide)titanium
参考文献:
名称:
异腈向钛环丁烷配合物中的迁移插入。一种新型的立体控制取代环丁胺的合成
摘要:
异腈迁移插入取代的钛环丁烷配合物中可立体控制合成有价值的有机环丁胺的合成。使用空间拥挤的全甲基噻吨并茂体系,中间体亚氨基酰基复合物是可分离的,并且可以通过羰基化转移以产生五元环烯胺甲酸酯复合物。
DOI:
10.1021/om0110080
作为产物:
描述:
2-碘代丙烷
、
bis(2-N,N-dimethylaminoindenyl)titanium chloride
、
magnesium,but-1-ene,bromide
以
四氢呋喃
为溶剂, 以68%的产率得到3-isopropyl-2-methylbis(2-N,N-dimethylaminoindenyl)titanacyclobutane
参考文献:
名称:
双(2- N,N-二烷基氨基茚基)钛的取代的烯丙基和钛环环丁烷配合物的晶体学研究。结构和反应性随二烷基氨基取代基的变化而变化
摘要:
双(2- N,N-二烷基氨基茚基)钛(III)的取代的烯丙基配合物在用有机自由基处理后经历高度区域选择性的中心碳烷基化,从而提供2,3-二取代的钛环丁烷配合物的一般合成。该反应性与相应的双(五甲基环戊二烯基)钛(III)系列的反应性相反,该双(五甲基环戊二烯基)钛(III)系列仅在未取代的烯丙基络合物的反应中观察到钛环丁烷的形成。出乎意料的是,对于bis(2- N,N-二甲基氨基茚基)钛比紧密相似的双(2-哌啶子茚基)钛的络合物,尽管两个辅助配体之间只有细微的差别。另外,2-甲基-3- alkyltitanacyclobutane络合物由二(2-烷基化衍生Ñ,Ñ -dimethylaminoindenyl)钛(η 3 -crotyl)超过那些从2 piperidinoindenyl配体系统衍生的热健壮,抗分解通过从α-甲基取代基中除去β-氢化物。为了深入了解dialkylaminoinde
DOI:
10.1021/om000799n
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