2-Bromomethyl-1-methyl-1H-naphtho[2,3-d]imidazole-4,9-dione | 156904-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Bromomethyl-1-methyl-1H-naphtho[2,3-d]imidazole-4,9-dione
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-3-methylbenzo[f]benzimidazole-4,9-dione
• CAS: 156904-73-3
• 化学式: C₁₃H₉BrN₂O₂
• 分子量: 305.131
• InChiKey: HTLDBRZIRICWJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  51.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromomethyl-1-methyl-1H-naphtho[2,3-d]imidazole-4,9-dione 、 2-lithio-2-nitropropane 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以24%的产率得到2-isopropylidenemethyl-4,9-dihydro-1-methyl-1H-naphtho<2,3-d>imidazol-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  涉及稠合的醌咪唑还原性烷基化剂的首次电子转移C-烷基化

  摘要：

  通过S RN显示2-氯甲基-4,9-二氢-1-甲基-1H-萘并[2,3-d]咪唑-4,9-二酮与2-硝基丙烷阴离子的C-烷基化反应已进行。1机制。该机理被双氧，对二硝基苯，氯化铜和TEMPO的抑制作用所证实。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76892-4
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromacetylamino-3-chlor-1,4-naphthochinon 在 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-Bromomethyl-1-methyl-1H-naphtho[2,3-d]imidazole-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  涉及稠合的醌咪唑还原性烷基化剂的首次电子转移C-烷基化

  摘要：

  通过S RN显示2-氯甲基-4,9-二氢-1-甲基-1H-萘并[2,3-d]咪唑-4,9-二酮与2-硝基丙烷阴离子的C-烷基化反应已进行。1机制。该机理被双氧，对二硝基苯，氯化铜和TEMPO的抑制作用所证实。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76892-4

文献信息

• Nucleophilic Selenocyanation from Selenium Dioxide and Malononitrile
  作者：Sébastien Redon、Patrice Vanelle

  DOI：10.1055/a-1938-2443

  日期：2023.2

  The first nucleophilic selenocyanation from selenium dioxide and malononitrile is described. This methodology produced a wide variety of selenocyanates from halides in moderate to excellent yields under mild conditions, highlighting the versatility and usefulness of this new source of nucleophilic selenocyanation.

  描述了由二氧化硒和丙二腈进行的第一次亲核硒氰化反应。该方法在温和条件下以中等至优异的产率从卤化物中生产出多种硒氰酸酯，突出了这种新的亲核硒氰化来源的多功能性和实用性。
• Vanelle Patrice, Donini Santa, Maldonado Jose, Sabuco Jean-Francois, Croz+, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 20, S 3305-3308
  作者：Vanelle Patrice, Donini Santa, Maldonado Jose, Sabuco Jean-Francois, Croz+

  DOI：——

  日期：——