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(8R)-N-{(1R)-1-[4-(methyloxy)phenyl]ethyl}-N-{[5-(4-methyl-1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methyl}-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine | 878198-73-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(8R)-N-{(1R)-1-[4-(methyloxy)phenyl]ethyl}-N-{[5-(4-methyl-1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methyl}-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
英文别名
(8R)-N-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-N-[[5-(4-methylpiperazin-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methyl]-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine
(8R)-N-{(1R)-1-[4-(methyloxy)phenyl]ethyl}-N-{[5-(4-methyl-1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methyl}-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine化学式
CAS
878198-73-3
化学式
C31H38N6O
mdl
——
分子量
510.682
InChiKey
YFMYMVJGOKBODC-QDPGVEIFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (8R)-N-[(5-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methyl]-N-{(1R)-1-[4-(methyloxy)phenyl]ethyl}-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 、 N-甲基哌嗪碳酸氢钠二氯甲烷magnesium sulfateammonium hydroxide乙腈 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以to give a quantitative yield (1.2 g) of (8R)—N-{(1R)-1-[4-(methyloxy)phenyl]ethyl}-N-{[5-(4-methyl-1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methyl}-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine as a yellow oil的产率得到(8R)-N-{(1R)-1-[4-(methyloxy)phenyl]ethyl}-N-{[5-(4-methyl-1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methyl}-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
    参考文献:
    名称:
    Chemical Compounds
    摘要:
    本发明提供了一种新型化合物,它们以一种与趋化因子受体结合的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用,并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。
    公开号:
    US20070232615A1
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文献信息

  • Chemical Compounds
    申请人:Gudmundsson Kristian
    公开号:US20070232615A1
    公开(公告)日:2007-10-04
    The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to a chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.
    本发明提供了一种新型化合物,它们以一种与趋化因子受体结合的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用,并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。
  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2006026703A3
    公开(公告)日:2006-10-05
  • CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:GUDMUNDSSON Kristjan
    公开号:US20070254910A1
    公开(公告)日:2007-11-01
    The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to a chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.
    本发明提供了一种新型化合物,它们以一种与趋化因子受体结合的方式对靶细胞表现出对HIV感染的保护作用,并影响自然配体或趋化因子与靶细胞的CXCR4等受体的结合。
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