摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-8-benzyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3α-ol | 70243-51-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-8-benzyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3α-ol
英文别名
3-endo-hydroxy-9-benzyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonane;9-benzyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3α-ol;endo-9-benzyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-ol;exo-9-benzyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-ol;exo-9-benzyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-ol;endo-9-Benzyl-9-azabicyclo<3.3.1>nonan-3-ol
N-8-benzyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3α-ol化学式
CAS
70243-51-5
化学式
C15H21NO
mdl
——
分子量
231.338
InChiKey
DNAGSRDCXSVFLX-FICVDOATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.56
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    23.47
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

安全信息

  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P301+P330+P331,P301+P312,P280,P310,P305+P351+P338
  • 危险品运输编号:
    1759
  • 危险性描述:
    H314,H302

SDS

SDS:012e46a4a4ab540d341540740d606bdc
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-8-benzyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3α-ol 在 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 、 甲酸铵二乙酸二丁基锡 作用下, 以 甲醇二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 O-(9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3α-yl)-N-(2-methoxy-5-methylphenyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SIGMA-2 RECEPTOR LIGAND DRUG CONJUGATES AS ANTITUMOR COMPOUNDS, METHODS OF SYNTHESIS AND USES THEREOF
    [FR] CONJUGUÉS LIGAND DU RÉCEPTEUR SIGMA-2-MÉDICAMENT EN TANT QUE COMPOSÉS ANTITUMORAUX, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET UTILISATIONS DE CES COMPOSÉS
    摘要:
    披露了用于治疗胰腺癌和滑膜肉瘤等癌症的方法和组合物。描述了包含sigma-2受体结合基团和诱导铁死亡基团的化合物。至少一种所述的分子物种在体外对人类胰腺癌细胞表现出低于5μΜ的IC50值。给予该物种的治疗促进了小鼠模型系统中胰腺癌肿瘤的萎缩,并导致实验动物在控制疗法仅提供30%或40%存活率的时间段内100%的存活。还披露了分子物种的合成方法。
    公开号:
    WO2015153814A1
  • 作为产物:
    描述:
    9-苄基-9-氮杂双环[3.3.1]壬-3-酮L-Selectride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以90%的产率得到N-8-benzyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3α-ol
    参考文献:
    名称:
    Mach; Yang; Wu, Medicinal Chemistry Research, 2001, vol. 10, # 6, p. 339 - 355
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 9-Azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives
    申请人:Napier Elizabeth Susan
    公开号:US20070112019A1
    公开(公告)日:2007-05-17
    The present invention relates to a 9-azabicyclo[3.3.1]nonane derivative of formula I, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the specification and claims, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said 9-azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives and to their use in therapy.
    本发明涉及式I的9-氮杂双环[3.3.1]壬烷生物,其中每个取代基的定义如规范和索赔中所述,或其药学上可接受的盐或溶剂。该发明还涉及包含所述9-氮杂双环[3.3.1]壬烷生物的药物组合物及其在治疗中的应用。
  • METHOD FOR PRODUCING ENDO-9-AZABICYCLO[3.3.1]NONAN-3-OL DERIVATIVE
    申请人:NIPPON SODA CO., LTD.
    公开号:US20160200726A1
    公开(公告)日:2016-07-14
    A 9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-one derivative is reacted with a hydrogen in the presence of a catalyst composed of a ruthenium complex to obtain, at a low cost, an endo-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-ol derivative useful as a production intermediate for agrochemical agents or medicines.
    9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮生物配合物催化剂存在下与氢发生反应,从而以较低成本获得一种有用的内环9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-醇衍生物,可用作农药或药物的生产中间体。
  • 内型-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-醇衍生物的制造方法
    申请人:日本曹达株式会社
    公开号:CN105492442A
    公开(公告)日:2016-04-13
    通过在由配合物构成的催化剂的存在下使9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮生物与氢反应,能够以低成本得到作为农园艺用药剂、医药品的制造中间体有用的内型-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-醇衍生物
  • CYCLIC AMINE COMPOUND AND MITICIDE
    申请人:Nippon Soda Co., Ltd.
    公开号:EP2540719A1
    公开(公告)日:2013-01-02
    The present invention provides a cyclic amine compound represented by formula (I) (in formula (I), Cy1 and Cy2 independently represent a C6-10 aryl group or a heterocyclyl group; R1a to R5a independently represent a hydrogen atom or an unsubstituted or substituted C1-6 alkyl group; R10, R", R20 and R21 independently represent an unsubstituted or substituted C1-6 alkyl group, an unsubstituted or substituted C1-6 alkoxy group, a halogen atom or the like; m, n, p, and r each represent an integer of 0 to 5; and Y represents an oxygen atom or the like) or salt thereof, and an acaricide including the same.
    本发明提供了一种由式(I)代表的环胺化合物(在式(I)中,Cy1和Cy2独立地代表C6-10芳基或杂环基;R1a至R5a独立地代表氢原子或未取代或取代的C1-6烷基;R10、R"、R20和R21独立地代表未取代或取代的C1-6烷基、未取代或取代的C1-6烷氧基、卤素原子或类似物;m、n、p和r各自代表0至5的整数;以及Y代表氧原子或类似物)或其盐,以及包括相同内容的杀螨剂
  • METHOD FOR PRODUCING ENDO-9-AZABICYCLO[3.3.1]NONANE-3-OL DERIVATIVE
    申请人:Nippon Soda Co., Ltd.
    公开号:EP3042902A1
    公开(公告)日:2016-07-13
    A 9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-one derivative is reacted with a hydrogen in the presence of a catalyst composed of a ruthenium complex to obtain, at a low cost, an endo-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-ol derivative useful as a production intermediate for agrochemical agents or medicines.
    一种 9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮生物在一种由络合物组成的催化剂存在下与氢发生反应,从而以较低的成本获得一种内-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-醇衍生物,该衍生物可用作农用化学品制剂或药物的生产中间体。
查看更多

同类化合物

(R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 ((3S,4R)-3-氨基-4-羟基哌啶-1-基)(2-(1-(环丙基甲基)-1H-吲哚-2-基)-7-甲氧基-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基)甲酮盐酸盐 高氯酸哌啶 高托品酮肟 马来酸帕罗西汀 颜料红48:4 顺式3-氟哌啶-4-醇盐酸盐 顺式2,6-二甲基哌啶-4-酮 顺式1-苄基-4-甲基-3-甲氨基-哌啶 顺式-叔丁基4-羟基-3-甲基哌啶-1-羧酸酯 顺式-6-甲基-哌啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯 顺式-5-(三氟甲基)哌啶-3-羧酸甲酯盐酸盐 顺式-4-叔丁基-2-甲基哌啶 顺式-4-Boc-氨基哌啶-3-甲酸甲酯 顺式-4-(氮杂环丁烷-1-基)-3-氟哌 顺式-3-顺式-4-氨基哌啶 顺式-3-甲氧基-4-氨基哌啶 顺式-3-BOC-3,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷 顺式-3-(1-吡咯烷基)环丁腈 顺式-3,5-哌啶二羧酸 顺式-3,4-二溴-3-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2,6-二甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯 顺式-1-叔丁氧羰基-4-甲基氨基-3-羟基哌啶 顺式-1-boc-3,4-二氨基哌啶 顺式-1-(4-叔丁基环己基)-4-苯基-4-哌啶腈 顺式-1,3-二甲基-4-乙炔基-6-苯基-3,4-哌啶二醇 顺-4-(4-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-4-(2-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-3-氨基-4-氟哌啶-1-羧酸叔丁酯 顺-1-苄基-4-甲基哌啶-3-氨基酸甲酯盐酸盐 非莫西汀 雷芬那辛 雷拉地尔 阿维巴坦中间体4 阿格列汀杂质 阿尼利定盐酸盐 CII 阿尼利定 阿塔匹酮 阿哌沙班杂质BMS-591455 阿哌沙班杂质87 阿哌沙班杂质52 阿哌沙班杂质51 阿哌沙班杂质5 阿哌沙班杂质 阿哌沙班杂质 阿哌沙班-d3 阿哌沙班 阻聚剂701 间氨基谷氨酰胺