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3-benzyloxy-6-methyl-2-styryl-4-oxo-4H-1-benzopyran | 112383-70-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzyloxy-6-methyl-2-styryl-4-oxo-4H-1-benzopyran
英文别名
6-methyl-2-[(E)-2-phenylethenyl]-3-phenylmethoxychromen-4-one
3-benzyloxy-6-methyl-2-styryl-4-oxo-4H-1-benzopyran化学式
CAS
112383-70-7
化学式
C25H20O3
mdl
——
分子量
368.432
InChiKey
YZGRJHXKVDPXBB-FYWRMAATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-benzyloxy-6-methyl-2-styryl-4-oxo-4H-1-benzopyran 为溶剂, 反应 7.0h, 以140 mg的产率得到8-methyl-2,3-diphenyl-2,3,4,10-tetrahydropyrano<3,2-b><1>benzopyran-10-one
    参考文献:
    名称:
    Gupta, S. C.; Yadav, N. S.; Dhawan, S. N., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 8, p. 790 - 792
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    氯化苄 、 3-hydroxy-6-methyl-2-styryl-4-oxo-4H-1-benzopyran 在 potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 6.0h, 以62%的产率得到3-benzyloxy-6-methyl-2-styryl-4-oxo-4H-1-benzopyran
    参考文献:
    名称:
    Gupta, S. C.; Yadav, N. S.; Dhawan, S. N., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 8, p. 790 - 792
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Novel photoreorganisation of 4-oxo-4-1-benzopyrans: Synthesis of pyranobenzopyrones
    作者:N.S. Yadav、S.C. Gupta
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96042-8
    日期:1987.1
  • YADAV N. S.; GUPTA S. C., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 18, 2049-2052
    作者:YADAV N. S.、 GUPTA S. C.
    DOI:——
    日期:——
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