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1-[2-(4-benzyloxyphenyl)phenyl]piperazine | 1567833-80-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-(4-benzyloxyphenyl)phenyl]piperazine
英文别名
——
1-[2-(4-benzyloxyphenyl)phenyl]piperazine化学式
CAS
1567833-80-0
化学式
C23H24N2O
mdl
——
分子量
344.456
InChiKey
PAZTYFJAQHGICA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.34
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    24.5
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[2-(4-benzyloxyphenyl)phenyl]piperazine 在 palladium 10% on activated carbon 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙腈 为溶剂, 生成 t-butyl-3-[2-[4-[2-(4-hydroxyphenyl)phenyl]piperazin-1-yl]ethoxy]propanoate
    参考文献:
    名称:
    对5-HT 7受体进行脑成像的潜在正电子发射断层扫描(PET)放射配体的设计,合成,放射性标记和体内评估
    摘要:
    在这里,我们描述了一组与高亲和性5-羟色胺5-HT 7受体激动剂N-(4-氰基苯基甲基)-4-(2-二苯基)-1-哌嗪己酰胺(6,LP-211)。的具体结构进行了修饰,以保持亲和力靶受体和以改进对5-HT的选择性进行1A和肾上腺素能α 1个受体。合成的化合物具有化学特征,可以使用正电子发射体放射性同位素(碳11或氟18)进行标记,并且亲脂性在认为对脑部穿透和低非特异性结合最合适的范围内。4- [2-(4-甲氧基苯基)苯基] -N-(吡啶-4-基甲基)哌嗪己酰胺(23a)和N-吡啶-4-基甲基-3- [4- [2-(4-(4-甲氧基苯基)苯基]哌嗪-1-基]乙氧基]丙酰胺(26a)被标记。在带有碳原子11的甲氧基上。正电子发射断层扫描(PET)分析显示,[ 11 C] -23a和[ 11 C] -26a是P-糖蛋白(P-gp)底物,并迅速代谢,导致大脑摄取不良。这些特征不是通过体外测试来预测的。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2014.01.016
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    对5-HT 7受体进行脑成像的潜在正电子发射断层扫描(PET)放射配体的设计,合成,放射性标记和体内评估
    摘要:
    在这里,我们描述了一组与高亲和性5-羟色胺5-HT 7受体激动剂N-(4-氰基苯基甲基)-4-(2-二苯基)-1-哌嗪己酰胺(6,LP-211)。的具体结构进行了修饰,以保持亲和力靶受体和以改进对5-HT的选择性进行1A和肾上腺素能α 1个受体。合成的化合物具有化学特征,可以使用正电子发射体放射性同位素(碳11或氟18)进行标记,并且亲脂性在认为对脑部穿透和低非特异性结合最合适的范围内。4- [2-(4-甲氧基苯基)苯基] -N-(吡啶-4-基甲基)哌嗪己酰胺(23a)和N-吡啶-4-基甲基-3- [4- [2-(4-(4-甲氧基苯基)苯基]哌嗪-1-基]乙氧基]丙酰胺(26a)被标记。在带有碳原子11的甲氧基上。正电子发射断层扫描(PET)分析显示,[ 11 C] -23a和[ 11 C] -26a是P-糖蛋白(P-gp)底物,并迅速代谢,导致大脑摄取不良。这些特征不是通过体外测试来预测的。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2014.01.016
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