5,5'-Bis-(4-methoxy-phenyl)-[2,3']bithiophenyl | 83495-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5,5'-Bis-(4-methoxy-phenyl)-[2,3']bithiophenyl
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-4-[5-(4-methoxyphenyl)thiophen-2-yl]thiophene
• CAS: 83495-25-4
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂S₂
• 分子量: 378.516
• InChiKey: JZLZWGXPBRLXFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-242 °C
• 沸点：
  499.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧苯基)噻吩 在 Amberlite CG-120 (H⁽¹⁺⁾ form) 作用下， 反应 30.0h， 以51%的产率得到5,5'-Bis-(4-methoxy-phenyl)-[2,3']bithiophenyl
  参考文献：
  名称：

  阳离子交换树脂对 2-芳基噻吩的不对称偶联

  摘要：

  2-芳基噻吩在阳离子交换树脂的作用下通过两个噻吩环的 4-,5'-位偶联，得到不对称的 5,5'-二芳基 1-2,3'-二噻吩基作为主要产物。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1195

文献信息

• A Novel Friedel-Crafts Type Reaction of 2-Chlorothiophene with Some Active Aromatic Compounds
  作者：Tyo Sone、Ryoji Yokoyama、Yohko Okuyama、Kazuaki Sato

  DOI：10.1246/bcsj.59.83

  日期：1986.1

  2-Chlorothiophene (1) was found to easily react with certain active aromatic compounds (2) in the presence of AlCl3 under mild conditions, yielding the corresponding 2-arylthiophenes (3) and 5-chloro-2,2′-bithienyl (5) as the main products. With compounds more reactive than 1, the formation of 3 predominated. Reactions of 1 with aryl alkyl ethers, for example, afforded the corresponding 3 in 44–83%

  发现 2-氯噻吩 (1) 在 AlCl3 存在下在温和条件下很容易与某些活性芳香化合物 (2) 反应，生成相应的 2-芳基噻吩 (3) 和 5-氯-2,2'-二噻吩 (5 ) 为主要产品。对于比 1 更具反应性的化合物，3 的形成占主导地位。例如，1 与芳基烷基醚的反应在一步中以 44-83% 的产率提供了相应的 3。
• SONE, TYO;KUBO, MASAAKI;KANNO, TSUTOMU, CHEM. LETT., 1982, N 8, 1195-1198
  作者：SONE, TYO、KUBO, MASAAKI、KANNO, TSUTOMU

  DOI：——

  日期：——