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N-(3,4-dihydroxybenzyl)ethylenediamine dihydrochloride
N-(3,4-dihydroxybenzyl)ethylenediamine dihydrochloride | 96826-04-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3,4-dihydroxybenzyl)ethylenediamine dihydrochloride
英文别名
——
CAS
96826-04-9
化学式
C
9
H
14
N
2
O
2
*3ClH
mdl
——
分子量
291.605
InChiKey
HAOXINFWPLTNKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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反应信息
作为产物:
描述:
N-<3,4-bis(benzyloxy)benzyl>ethylenediamine dihydrochloride
在 10% palladium on active carbon
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 2.5h, 以89%的产率得到N-(3,4-dihydroxybenzyl)ethylenediamine dihydrochloride
参考文献:
名称:
N-取代的咪唑啉和乙二胺及其对α-和β-肾上腺素能受体的作用。
摘要:
合成了一系列的N-取代的咪唑啉和乙二胺,并检查了它们在α-和β-肾上腺素系统中的活性。儿茶酚和咪唑啉环或乙二胺链段的胺之间的中间侧链的长度显示影响肾上腺素能活性。N- [2-(3,4-二羟基苯基)乙基]咪唑啉盐酸盐(2)和N- [2-(3,4-二羟基苯基)乙基]乙二胺盐酸盐(4),两者在儿茶酚和胺之间均具有两个亚甲基被发现对α2-肾上腺素受体有些选择性,而1-(3,4-二羟基苄基)咪唑啉盐酸盐(1)和N-2-(3,4-二羟基苄基)乙二胺二盐酸盐(3)儿茶酚和胺链段之间的亚甲基,在有髓大鼠模型中对α1-肾上腺素受体的选择性更高。在所研究的四种化合物中,只有化合物2对β1和β2肾上腺素能受体具有明显的直接活性。
DOI:
10.1021/jm00147a026
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