2-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)-1-[2-chloro-3-(isopropylsulfonyl)-3H-benzimidazol-5-yl]-2-phenyl-ethanone | 660432-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)-1-[2-chloro-3-(isopropylsulfonyl)-3H-benzimidazol-5-yl]-2-phenyl-ethanone
• 英文别名: 2-(tert-butyldimethyl-silyloxy)-1-[2-chloro-3-(propane-2-sulfonyl)-3H-benzimidazol-5-yl]-2-phenyl-ethanone；2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(2-chloro-3-propan-2-ylsulfonylbenzimidazol-5-yl)-2-phenylethanone
• CAS: 660432-49-5
• 化学式: C₂₄H₃₁ClN₂O₄SSi
• 分子量: 507.126
• InChiKey: LSDCUWOIMQBXTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  605.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)-1-[2-chloro-3-(isopropylsulfonyl)-3H-benzimidazol-5-yl]-2-phenyl-ethanone 、 苄胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到1-[2-benzylamino-3-(propane-2-sulfonyl)-3H-benzimidazol-5-yl]-2-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)-2-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE
  [FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOTHIAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，这些化合物被苯基或噻吩基取代。所公开的化合物抑制p-38激酶，在转移或类风湿性关节炎的治疗中很有用。

  公开号：

  WO2004014900A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-amino-3-(propane-2-sulfonyl)-3H-benzimidazol-5-yl]-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-phenylethanone 在 亚硝基叔丁烷 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 以42%的产率得到2-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)-1-[2-chloro-3-(isopropylsulfonyl)-3H-benzimidazol-5-yl]-2-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE
  [FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOTHIAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，这些化合物被苯基或噻吩基取代。所公开的化合物抑制p-38激酶，在转移或类风湿性关节炎的治疗中很有用。

  公开号：

  WO2004014900A1

文献信息

• Benzimidazoles and benzothiazoles as inhibitors of map kinase
  申请人：Bonjouklian Rosanne

  公开号：US20050272791A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: wherein W represents inter alia imidazol, oxazol, pyrazol, thiazol as triazol, which are substituted by phenyl or thienyl. The disclosed compounds inhibit p-38 kinase and are useful in the treatment of metastasis or rheumatoid arthritis.

  本发明提供了式I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，它们被苯基或噻吩基取代。所披露的化合物抑制p-38激酶，在治疗转移或类风湿性关节炎方面有用。