6-Anilino-hexan-2-on | 14142-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-Anilino-hexan-2-on
• 英文别名: 6-Anilinohexan-2-one
• CAS: 14142-15-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: QFHVHIKQFPTVPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Anilino-hexan-2-on 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 2-甲基-1-苯基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Lipp, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 289, p. 229

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-己内酯-2-酮 在 氢溴酸 作用下， 生成 6-Anilino-hexan-2-on
  参考文献：
  名称：

  Lipp, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 289, p. 229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Eight‐Membered Nitrogen Heterocycles via a Heterogeneous PtI ₂ ‐Catalyzed Cascade Cycloaddition Reaction of δ‐Aminoalkynes with Electron‐Deficient Alkynes
  作者：Xinhong Li、Songmeng Wang、Hongkai Wang、Weilin Wang、Lingyan Liu、Weixing Chang、Jing Li

  DOI：10.1002/adsc.201901644

  日期：2020.4.8

  cascade reaction of δ‐aminoalkynes was developed for the synthesis of various eight‐membered nitrogen heterocycles in excellent yields. The reaction proceeds via a hydration of δ‐aminoalkynes and subsequent intramolecular cyclization and intermolecular addition as well as ring‐expansion cascade reaction with another electron‐deficient alkynes. This method has the advantages of simple operation and mild

  开发了新颖的δ-氨基炔烃的异质PtI 2催化级联反应，用于以优异的产率合成各种八元氮杂环。该反应通过δ-氨基炔烃的水合，随后的分子内环化和分子间加成以及与另一种缺电子炔烃的扩环级联反应而进行。该方法操作简单，反应条件温和。而且，没有任何支持物的简单PtI 2可以通过简单的离心而容易地回收，而不会在1,2-二氯乙烷（DCE）中大量丧失活性。PtI 2的可回收性可归因于其在DCE中的不溶性。反应构成正式 [6 + 2]-环加法。
• Moehrle, Hans; Dwuletzki, Heinz, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 10, p. 1323 - 1328
  作者：Moehrle, Hans、Dwuletzki, Heinz

  DOI：——

  日期：——
• 1.3-Dipolare Cycloaddition zum chemischen Nachweis der Enaminzwischenstufe in der Ring-Ketten-Isomerie von Aminoketonen 1.3-Dipolar Cycloaddition as Chemical Proof of Enamine Intermediates in the Ring-Chain Isomerism of Aminoketones
  作者：Hans Möhrle、Heinz Dwuletzki

  DOI：10.1002/ardp.19863191115

  日期：——
• MOEHRLE H.; DWULETZKI H., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 11, 1049-1052
  作者：MOEHRLE H.、 DWULETZKI H.

  DOI：——

  日期：——
• MOHRLE H.; DWULETZKI H., Z. NATURFORSCH.,(1986) N 10, 1323-1327
  作者：MOHRLE H.、 DWULETZKI H.

  DOI：——

  日期：——