6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(2-methylallyloxy)hex-1-en-2-yl acetate | 1042157-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(2-methylallyloxy)hex-1-en-2-yl acetate
• CAS: 1042157-93-6
• 化学式: C₁₈H₃₄O₄Si
• 分子量: 342.551
• InChiKey: QVDKRBLEGKJOTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(2-methylallyloxy)hex-1-en-2-yl acetate 在 2,6-二氯吡啶 、 lithium perchlorate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到(cis)-2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-6-(prop-1-en-2-yl)dihydro-2H-pyran-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性的四氢吡喃酮通过无过渡金属的氧化碳氢键活化而合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200706002
• 作为产物：
  描述：

  、 溶剂黄146 在 1-癸炔 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 三(2-呋喃基)膦 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(2-methylallyloxy)hex-1-en-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性的四氢吡喃酮通过无过渡金属的氧化碳氢键活化而合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200706002