(E)-2-(3-methylhepta-2,6-dien-1-yl)naphthalen-1-ol | 1417912-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-2-(3-methylhepta-2,6-dien-1-yl)naphthalen-1-ol
• CAS: 1417912-99-2
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: GZESALIBISSDOT-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(3-methylhepta-2,6-dien-1-yl)naphthalen-1-ol 在 silver tetrafluoroborate 、 xenon fluoride 、 甲氧基三甲基硅烷 、 五氟苯腈 、 C₄₈H₅₀I₂P₂Pt 作用下， 反应 24.0h， 以49%的产率得到(9R,11aR)-5,9-difluoro-11a-methyl-7a,8,9,10,11,11a-hexahydro-7H-benzo[c]xanthene
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective Cyclization and C3-Fluorination of Polyenes

  摘要：

  (Xylyl-phanephos)Pt2+ in combination with XeF2 mediates the consecutive diastereoselective cation-olefin cyclization/fluorination of polyene substrates. Isolated yields were typically in the 60-69% range while enantioselectivities reached as high as 87%. The data are consistent with a stereoretentive fluorination of a P2Pt-alkyl cation intermediate.

  DOI：

  10.1021/ja3116795
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E)-2-(3-methylhepta-2,6-dien-1-yl)naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective Cyclization and C3-Fluorination of Polyenes

  摘要：

  (Xylyl-phanephos)Pt2+ in combination with XeF2 mediates the consecutive diastereoselective cation-olefin cyclization/fluorination of polyene substrates. Isolated yields were typically in the 60-69% range while enantioselectivities reached as high as 87%. The data are consistent with a stereoretentive fluorination of a P2Pt-alkyl cation intermediate.

  DOI：

  10.1021/ja3116795