8-methyl-2-(2,3,4-trihydroxyphenyl)-4H-3,1-benzothiazine | 1298083-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 8-methyl-2-(2,3,4-trihydroxyphenyl)-4H-3,1-benzothiazine
• 英文别名: 4-(8-methyl-4H-3,1-benzothiazin-2-yl)benzene-1,2,3-triol
• CAS: 1298083-40-5
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃S
• 分子量: 287.339
• InChiKey: OFPHYXNZWMUHSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基苯甲醇 、 sulfinylbis[(2,3,4-trihydroxyphenyl)methanethione] 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到8-methyl-2-(2,3,4-trihydroxyphenyl)-4H-3,1-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  新型2-Aryl-4H-3,1-苯并噻嗪的合成及抗癌活性

  摘要：

  作为我们在抗肿瘤领域研究的一部分，合成了 2-芳基-4H-3,1-苯并噻嗪组的新化合物并测试了它们的抗增殖活性。标题化合物是通过芳基修饰的亚磺酰基双（（2,4-二羟基苯基）甲硫酮）与 2-氨基苯甲醇反应获得的。该反应通过硫代苯甲酰苯胺中间体进行，中间体通过内环化过程转化为 4H-3,1-苯并噻嗪稠环。化合物的结构通过元素、IR、1H-NMR、13C-NMR和MS光谱分析确定。测定了体外对四种人类癌细胞系的细胞毒性。一些化合物的抗增殖特性比相对研究的顺铂更有益。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000228