3-cyclopropyl-5-(1-naphthyl)oxazolidin-2,4-dione | 862461-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-cyclopropyl-5-(1-naphthyl)oxazolidin-2,4-dione
• 英文别名: 3-Cyclopropyl-5-naphthalen-1-yl-1,3-oxazolidine-2,4-dione
• CAS: 862461-51-6
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: IYABRIBQHICWHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); tetrahydrofuran (109-99-9))
• 沸点：
  427.8±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclopropyl-5-(1-naphthyl)oxazolidin-2,4-dione 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.24h， 以82%的产率得到N-cyclopropyl-2-hydroxy-2-(1-naphthyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助将N-取代的恶唑烷-2,4-二酮转化为α-羟酰胺

  摘要：

  N-取代的恶唑烷-2,4-二酮已通过新颖的一锅反应合成，方法是使氰醇与1,1'-羰基二咪唑和伯胺逐步反应，然后将中间的4-亚氨基恶唑烷-2-酮进行酸性水解。 。通过用催化量的甲醇钠的甲醇溶液处理，可将其微波辅助转化为α-羟基酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.029
• 作为产物：
  描述：

  Hydroxy-naphthalen-1-yl-acetonitrile 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 3-cyclopropyl-5-(1-naphthyl)oxazolidin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  微波辅助将N-取代的恶唑烷-2,4-二酮转化为α-羟酰胺

  摘要：

  N-取代的恶唑烷-2,4-二酮已通过新颖的一锅反应合成，方法是使氰醇与1,1'-羰基二咪唑和伯胺逐步反应，然后将中间的4-亚氨基恶唑烷-2-酮进行酸性水解。 。通过用催化量的甲醇钠的甲醇溶液处理，可将其微波辅助转化为α-羟基酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.029