di-tert-butyl 1,2-diazepane-1,2-dicarboxylate | 939964-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: di-tert-butyl 1,2-diazepane-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: ditert-butyl diazepane-1,2-dicarboxylate
• CAS: 939964-15-5
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₄
• 分子量: 300.398
• InChiKey: HCTPTLWFFCKYLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 1,2-diazepane-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (R)-[3-[1,2]diazepan-1-yl-3-oxo-1-(2,4,5-trifluorobenzyl)propyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  作为二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂的含β-氨酰基的环状肼衍生物的合成，生物学评估和结构测定。

  摘要：

  二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂已被证明是治疗2型糖尿病的有效方法。合成了一系列含β-氨基酰基的环状肼衍生物，并作为DPP-IV抑制剂进行了评估。该系列的一个成员（R）-3-氨基-1-（2-苯甲酰基-1,2-二氮杂-1-基）-4-（2,4,5-三氟苯基）丁-1-（10f ）在小鼠模型中显示出强大的体外活性，良好的选择性和体内功效。另外，化合物10f的结合模式通过X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.111
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 二叔丁基叠氮草酸 在 sodium hydroxide 、 四乙基溴化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到di-tert-butyl 1,2-diazepane-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂的含β-氨酰基的环状肼衍生物的合成，生物学评估和结构测定。

  摘要：

  二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂已被证明是治疗2型糖尿病的有效方法。合成了一系列含β-氨基酰基的环状肼衍生物，并作为DPP-IV抑制剂进行了评估。该系列的一个成员（R）-3-氨基-1-（2-苯甲酰基-1,2-二氮杂-1-基）-4-（2,4,5-三氟苯基）丁-1-（10f ）在小鼠模型中显示出强大的体外活性，良好的选择性和体内功效。另外，化合物10f的结合模式通过X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.111

文献信息

• A divergent synthetic pathway for pyrimidine-embedded medium-sized azacycles through an N-quaternizing strategy
  作者：Yoona Choi、Heejun Kim、Seung Bum Park

  DOI：10.1039/c8sc04061c

  日期：——

  significant attention because of their potential roles as modulators of protein–protein interactions, but their molecular diversity and synthetic availability are still inadequate to meet the demand. To address these issues, we developed a new divergent synthetic pathway for skeletally distinct pyrimidine-containing medium-sized azacycles. We introduced N-quaternized pyrimidine-containing polyheterocycles

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  作者：Fabian Scharinger、Matthias Weil、Michael Schnürch、Katharina Bica‐Schröder

  DOI：10.1002/adsc.202301125

  日期：2024.1.9

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• 피리미딘을 포함하는 폴리헤테로사이클 유도체 및 이의 용도
  申请人：서울대학교산학협력단

  公开号：KR20230141050A

  公开（公告）日：2023-10-10

  본 발명은 암질환을 치료하는 의약품의 제조에 유용한 신규한 폴리헤테로사이클 유도체에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 우수한 종양 성장 억제 효과를 갖는 피리미딘을 포함하는 폴리헤테로사이클 유도체, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염 또는 이성질체, 및 이를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다.

  本发明涉及一种用于制备治疗癌症药物的新型多杂环衍生物，更具体地，涉及一种包含嘧啶环结构且具有良好肿瘤生长抑制作用的多杂环衍生物，或其药学上可接受的盐或同晶型，以及包含该化合物作为有效成分用于预防或治疗癌症的药学组合物。