| 2305842-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 2305842-30-0
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₄
• 分子量: 406.48
• InChiKey: FNHHVPPSBFQMEL-IWKAPYFFNA-N

物化性质

• 沸点：
  571.1±50.0 °C (Predicted,Press: 760 Torr)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm³ (Predicted,Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)
• pKa：
  13.98±0.40 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (±)-methyl 3-methyl-7-(methylcarbamoyl)-3-phenyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 以16 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  优化一系列 2,3-二氢苯并呋喃作为高效、第二溴结构域 (BD2) 选择性、溴和末端结构域 (BET) 抑制剂

  摘要：

  在此，已经开发了一系列 2,3-二氢苯并呋喃作为高效溴和末端外域 (BET) 抑制剂，对第二个溴结构域 (BD2) 的选择性比第一个溴结构域 (BD1) 高 1000 倍。投资开发两条正交合成路线提供了有效和选择性的抑制剂，但提高了体外清除率和次优溶解度。将四元中心插入 2,3-二氢苯并呋喃核心阻止了代谢的关键位点并提高了溶解度。这导致了抑制剂71 (GSK852)的开发：一种有效的、选择性 1000 倍、高度可溶的化合物，具有良好的大鼠和狗体内药代动力学特性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00344

文献信息

• [EN] 2,3-DIHYDROBENZOFURANS AS BOROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] 2,3-DIHYDROBENZOFURANES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2019068782A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。