3-Methyl-6,11-dihydrodibenzoxepin-11-one | 23560-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 3-Methyl-6,11-dihydrodibenzoxepin-11-one
• 英文别名: 3-methylibenzoxepin-11(6H)-one；3-Methyl-6,11-dihydro-dibenzooxepinon-(11)；3-methyl-6H-dibenzo[b,e]oxepin-11-one；3-methyl-6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-one
• CAS: 23560-72-7
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: PGVSNHKAARVJBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-6,11-dihydrodibenzoxepin-11-one 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-1-(3-Methyl-6,11-dihydrodibenzoxepin-11-yl)-4-(3-phenyl-2-propenyl)piperazine dioxalate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of 11-(4-(Cinnamyl)-1-piperazinyl)-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin Derivatives, Potential Agents for the Treatment of Cerebrovascular Disorders.

  摘要：

  合成了一系列11-[4-（肉桂基）-1-哌嗪基]-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芴及其相关化合物，并评价了它们对完全缺血、常压缺氧、脂质过氧化和惊厥的保护活性。通过对这一系列化合物的构效关系研究，发现了（E）-1-（3-氟-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芑-11-基）-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪二马来酸盐（50），AJ-3941，它具有最适合的联合药理活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2564
• 作为产物：
  描述：

  奥昔平酸 以1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAGAWA, HIROAKI;KUBO, SHIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 8, 3047-3052

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nonsteroidal antiinflammatory agents. V. Photolysis of 6,11-dihydro-11-oxodibenz(b,e)oxepin-3-acetic acid.
  作者：HIROAKI TAGAWA、SHIRO KUBO

  DOI：10.1248/cpb.32.3047

  日期：——

  Photolysis of 6, 11-dihydro-11-oxodibenz [b, e] oxepin-3-acetic acid (1, oxepinac) in 1N NaOH solution by sunlight gave 3-methyldibenz [b, e] oxepin-11 (6H)-one (2), 2-methylanthraquinone (3), 4-carboxy-3-(2-methylphenoxy) phenylacetic acid (4) and 4-(2-carboxybenzyl)-3-hydroxyphenylacetic acid (5). Their structures were established by direct comparison with synthetic samples (2, 4, 5) and a commercial sample (3).

  6, 11-二氢-11-氧二苯并[b, e]氧杂卓-3-乙酸（1, oxepinac）在 1N NaOH 溶液中被阳光光解，得到 3-甲基二苯并[b、e]氧杂卓-11（6H）-酮（2）、2-甲基蒽醌（3）、4-羧基-3-（2-甲基苯氧基）苯乙酸（4）和 4-（2-羧基苄基）-3-羟基苯乙酸（5）。通过与合成样品（2、4、5）和商业样品（3）直接比较，确定了它们的结构。