3-(5-Bromo-2-methoxyphenyl)-3-methylbutanoic acid | 934195-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(5-Bromo-2-methoxyphenyl)-3-methylbutanoic acid
• CAS: 934195-75-2
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₃
• 分子量: 287.153
• InChiKey: LXIGQTJJBLBZGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-Bromo-2-methoxyphenyl)-3-methylbutanoic acid 、 三氟乙酸酐 在 吡啶 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.25h， 以65%的产率得到1,1,1-trifluoro-4-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-4-methylpentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/40959

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-3-methylbutanoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-(5-Bromo-2-methoxyphenyl)-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/40959

  摘要：

  公开号：

文献信息

• STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF CERTAIN TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED ALCOHOLS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1934218B1

  公开（公告）日：2009-11-18
• Stereoselective Synthesis of Certain Trifluoromethyl-Substituted Alcohols
  申请人：Song J. Jinhua

  公开号：US20070100142A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  A process for stereoselective synthesis of a compound of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as described herein.
• US7425629B2
  申请人：——

  公开号：US7425629B2

  公开（公告）日：2008-09-16
• [EN] STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF CERTAIN TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED ALCOHOLS<br/>[FR] SYNTHÈSE STÉRÉOSÉLECTIVE DE CERTAINS ALCOOLS SUBSTITUÉS PAR DES GROUPEMENTS TRIFLUOROMÉTHYLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2007040959A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] A process for stereoselective synthesis of a compound of Formula (I) wherein R¹, R², R³, R⁴, and R⁵ are as described herein.
  [FR] La présente invention porte sur un procédé de synthèse stéréosélective d'un composé de Formule (I) où R¹, R², R³, R⁴ et R⁵ sont tels que définis dans la description.
• WO2007/40959
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——