5-bromo-3-[N-[2-[3-[2-(1-naphthylcarbamoyloxy)ethyl]ureido]ethyl]-N-phenyl]carbamoylpyridine | 121494-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-bromo-3-[N-[2-[3-[2-(1-naphthylcarbamoyloxy)ethyl]ureido]ethyl]-N-phenyl]carbamoylpyridine
• 英文别名: 2-[2-(N-(5-bromopyridine-3-carbonyl)anilino)ethylcarbamoylamino]ethyl N-naphthalen-1-ylcarbamate
• CAS: 121494-58-4
• 化学式: C₂₈H₂₆BrN₅O₄
• 分子量: 576.45
• InChiKey: QFRKXDYCZVPJSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-naphthylcarbamoyloxy)ethylamine 、 5-bromo-3-[N-(2-aminoethyl)-N-phenyl]carbamoylpyridine 、 trichloromethyl chloroformate 以 氯仿 、 氮 、 甲苯 为溶剂， 以45.7%的产率得到5-bromo-3-[N-[2-[3-[2-(1-naphthylcarbamoyloxy)ethyl]ureido]ethyl]-N-phenyl]carbamoylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridinium derivatives, their production and use

  摘要：

  新型吡啶盐衍生物的结构如下（I）：##STR1##其中##STR2##是一个可选择取代的吡啶环；R.sup.1是一个低碳烷基或芳基烷基；R.sup.7和R.sup.10独立地是氢、低碳烷基、芳基或芳基烷基；l为0或1；R.sup.5是一个苯基或可能被取代的烷基；R.sup.11是一个烷基或芳基；X是一个式子：--CH.sub.2 OCH.sub.2 --或一个式子：##STR3##其中R.sup.6是氢、低碳烷基或低烷氧基，m是0到3的整数；U是一个式子：##STR4##其中R.sup.4是氢、低碳烷基、芳基或芳基烷基；Y和Z独立地是由1到6个成员组成的二价链状基团，选自下列式：##STR5##其中R是氢、低碳烷基、酰基或芳基，至少有一个是下列式之一：##STR6##但要求R可以相同也可以不同，或者当存在两个或更多的下列式之一：##STR7##时，R可以一起形成环；当Y包含一个下列式之一：##STR8##时，R可以与R.sup.4结合；当Z包含一个下列式之一：##STR9##时，R可以与R.sup.11结合；W.sup..crclbar.是一个反离子；这些化合物可用作血小板活化因子拮抗剂。

  公开号：

  US04962113A1

文献信息

• US4962113A
  申请人：——

  公开号：US4962113A

  公开（公告）日：1990-10-09