摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-methyl-4-selenocyanatophenol | 1242061-92-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-selenocyanatophenol
英文别名
(4-Hydroxy-3-methylphenyl) selenocyanate
2-methyl-4-selenocyanatophenol化学式
CAS
1242061-92-2
化学式
C8H7NOSe
mdl
——
分子量
212.11
InChiKey
LYHDEJAWOVPQLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.51
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-4-selenocyanatophenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.08h, 生成
    参考文献:
    名称:
    PPARβ/δ激动剂GW501516的等构硒类似物的合成及生物学活性比较
    摘要:
    过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)是配体激活的转录因子,是核激素受体超家族的成员。在这里,我们描述了高度特异性的PPARβ/δ配体2-甲基-4-((4-甲基-2-(4-三氟甲基苯基)-1,3-噻唑-5-基)-甲基硫烷基)苯氧基乙酸(GW501516;1)。这项研究检查了新型硒类似物2-甲基-4-((4-甲基-2-(4-三氟甲基苯基)-1,3-硒代苯甲酚-5-基)-甲基硫烷基)苯氧基乙酸的效率(2)激活PPARβ/δ以及配体激活PPARβ/δ对人HaCaT角质形成细胞增殖和靶基因表达的影响。结果表明,与GW501516相似,Se-analog 2已知的PPARβ/δ靶基因血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)的表达增加;与GW501516相比,化合物2的功效相当。与大量证据一致,Se-analog抑制了HaCaT角质形成细胞中的细胞增殖,类似于GW501516所观察到的。总之,已开发出新颖的Se-analog
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.05.094
  • 作为产物:
    描述:
    potassium selenocyanate邻甲酚 、 potassium bromide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以83%的产率得到2-methyl-4-selenocyanatophenol
    参考文献:
    名称:
    PPARβ/δ激动剂GW501516的等构硒类似物的合成及生物学活性比较
    摘要:
    过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)是配体激活的转录因子,是核激素受体超家族的成员。在这里,我们描述了高度特异性的PPARβ/δ配体2-甲基-4-((4-甲基-2-(4-三氟甲基苯基)-1,3-噻唑-5-基)-甲基硫烷基)苯氧基乙酸(GW501516;1)。这项研究检查了新型硒类似物2-甲基-4-((4-甲基-2-(4-三氟甲基苯基)-1,3-硒代苯甲酚-5-基)-甲基硫烷基)苯氧基乙酸的效率(2)激活PPARβ/δ以及配体激活PPARβ/δ对人HaCaT角质形成细胞增殖和靶基因表达的影响。结果表明,与GW501516相似,Se-analog 2已知的PPARβ/δ靶基因血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)的表达增加;与GW501516相比,化合物2的功效相当。与大量证据一致,Se-analog抑制了HaCaT角质形成细胞中的细胞增殖,类似于GW501516所观察到的。总之,已开发出新颖的Se-analog
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.05.094
点击查看最新优质反应信息