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(4-methyl-5-morpholin-4-yl-isoxazole-3-yl)-methyl alcohol | 854015-46-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-methyl-5-morpholin-4-yl-isoxazole-3-yl)-methyl alcohol
英文别名
4-Methyl-5-(4-morpholinyl)-3-isoxazolemethanol;(4-methyl-5-morpholin-4-yl-1,2-oxazol-3-yl)methanol
(4-methyl-5-morpholin-4-yl-isoxazole-3-yl)-methyl alcohol化学式
CAS
854015-46-6
化学式
C9H14N2O3
mdl
——
分子量
198.222
InChiKey
RYLYBOWARJMHDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    58.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉5-溴-4-甲基-3-异噁唑甲醇 反应 2.0h, 以66%的产率得到(4-methyl-5-morpholin-4-yl-isoxazole-3-yl)-methyl alcohol
    参考文献:
    名称:
    EP1690538
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Isoxazole derivatives as peroxisome proliferator-activated receptors agonists
    申请人:Fukui Yoshikazu
    公开号:US20070054902A1
    公开(公告)日:2007-03-08
    A compound of formula (I): (wherein R 1 -R 10 are each independently hydrogen, halogen, optionally substituted lower alkyl or the like, X 1 is —O—, —S—, —NR 11 — (wherein R 11 is hydrogen, lower alkyl or the like), —CR 12 R 13 CO—, —(CR 12 R 13 )mO—, —O(CR 12 R 13 )m- (wherein R 12 and R 13 are each independently hydrogen or lower alkyl and m is a integer between 1 and 3) or the like, X 2 is a bond, —O—, —S—, —NR 14 — (wherein R 14 is hydrogen, lower alkyl or the like, R 14 and R 6 can be taken together with the neighboring atom to form a ring) or —CR 15 R 16 — (wherein R 15 and R 16 are each independently hydrogen or lower alkyl, R 15 and R 6 or R 10 can be taken together with the neighboring carbon atom to form a ring, R 16 and R 9 can be joined together to form a bond), X 3 is COOR 17 , C(═NR 17 )NR 18 OR 19 or the like), a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.
    化合物的化学式为(I):(其中R1-R10各自独立地为,卤素,可选择性取代的低基或类似物,X1为—O—,—S—,—NR11—(其中R11为,低基或类似物),—CR12R13CO—,—(CR12R13)mO—,—O(CR12R13)m-(其中R12和R13各自独立地为或低基,m为1到3之间的整数)或类似物,X2为键,—O—,—S—,—NR14—(其中R14为,低基或类似物,R14和R6可以与相邻的原子结合形成环)或—CR15R16—(其中R15和R16各自独立地为或低基,R15和R6或R10可以与相邻的原子结合形成环,R16和R9可以结合在一起形成键),X3为COOR17,C(═NR17)NR18OR19或类似物),其药学上可接受的盐或溶剂化物。
  • ISOXAZOLE DERIVATIVE HAVING AGONISTIC ACTIVITY AGAINST PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR
    申请人:SHIONOGI & CO., LTD.
    公开号:EP1690538A1
    公开(公告)日:2006-08-16
    A compound of formula (I) : (wherein R1-R10 are each independently hydrogen, halogen, optionally substituted lower alkyl or the like, X1 is -O-, -S-, -NR11- (wherein R11 is hydrogen, lower alkyl or the like), -CR12R13CO-, -(CR12R13)mO-, -O(CR12R13)m- (wherein R12 and R13 are each independently hydrogen or lower alkyl and m is a integer between 1 and 3) or the like, X2 is a bond, -O-, -S-, -NR14- (wherein R14 is hydrogen, lower alkyl or the like, R14 and R6 can be taken together with the neighboring atom to form a ring) or -CR15R16-(wherein R15 and R16 are each independently hydrogen or lower alkyl, R15 and R6 or R10 can be taken together with the neighboring carbon atom to form a ring, R16 and R9 can be joined together to form a bond), X3 is COOR17, C( = NR17)NR18OR19 or the like), a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.
    式 (I) 的化合物: 其中 R1-R10各自独立地为、卤素、任选取代的低级烷基或类似物,X1为-O-、-S-、-NR11-(其中R11为、低级烷基或类似物)、-CR12R13CO-、-(CR12R13)mO-、-O(CR12R13)m-(其中R12和R13各自独立地为或低级烷基,m为1至3之间的整数)或类似物、 X2 是键、-O-、-S-、-NR14-(其中 R14 是、低级烷基或类似物,R14 和 R6 可与邻近原子一起形成环)或-CR15R16-(其中 R15 和 R16 各自独立地是或低级烷基、R15和R6或R10可与邻近的原子结合形成环,R16和R9可结合形成键),X3为COOR17、C( = NR17)NR18OR19或类似物),其药学上可接受的盐或溶液。
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