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7-(triisopropylsilyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carbaldehyde | 1100319-11-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(triisopropylsilyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carbaldehyde
英文别名
7-Tri(propan-2-yl)silylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carbaldehyde
7-(triisopropylsilyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carbaldehyde化学式
CAS
1100319-11-6
化学式
C16H25N3OSi
mdl
——
分子量
303.479
InChiKey
ZOHIPRZOXKMQCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.27
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    47.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(triisopropylsilyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carbaldehydeN-[2-bromo-5-(methoxymethyl)pyridin-3-yl]-4-chloro-N-(methoxymethyl)-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide异丙基氯化镁氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.75h, 以42%的产率得到4-chloro-N-[2-[hydroxy-[7-tri(propan-2-yl)silylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]methyl]-5-(methoxymethyl)pyridin-3-yl]-N-(methoxymethyl)-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED HETEROARYL PYRIDYL AND PHENYL BENZENESUFLONAMIDES AS CCR2 MODULATORS FOR THE TREAMENT OF INFLAMMATION
    [FR] HÉTÉROARYL-PYRIDYL- ET PHÉNYL-BENZÈNESULFONAMIDES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU CCR2 POUR LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION
    摘要:
    提供的化合物作为CCR2受体的有效拮抗剂。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物,可用于制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法以及作为鉴定CCR2拮抗剂的测定中的对照物。具有以下式(I)或其盐的化合物:其中:R1和R2各自独立地是氢、卤素、C1-8烷基、-CN或C1-8卤代烷基,但至少其中一个是氢以外的;每个R3独立地是氢;R4是氢;R5是卤素或C1-8烷基;R6是氢;X1是CR7、N或NO;X2和X4是N或NO;X3是CR7;X6和X7各自独立地选自CR7、N和NO;每个R7独立地选自氢、卤素、取代或未取代的C2-8烷基、取代或未取代的C2-8烯基、取代或未取代的C2-8炔基、-CN、=O、-NO2、-OR6、-OC(O)R8、-CO2R8、-C(O)R8、-C(O)NR0R8、-OC(O)NR9R8、-NR10C(O)R8、-NR10C(O)NR9R8、-NR9R8、-NR10CO2R8、-SR8、-S(O)R8、-S(O)2R8、-S(O)2NR9R8、-NR10S(O)2R8、取代或未取代的C6-10芳基、取代或未取代的5-至10-成员杂芳基和取代或未取代的3-至10-成员杂环烷基。
    公开号:
    WO2009009740A1
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