[3,5-Bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-2-(2-hydroxyacetyl)phenyl] 4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybenzoate | 636559-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: [3,5-Bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-2-(2-hydroxyacetyl)phenyl] 4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybenzoate
• CAS: 636559-68-7
• 化学式: C₆₃H₆₆O₇Si₃
• 分子量: 1019.47
• InChiKey: QBBFKQWRWKWSJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 、 [3,5-Bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-2-(2-hydroxyacetyl)phenyl] 4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybenzoate 在 1-(苯基亚硫酰基)哌啶 、 三氟甲磺酸酐 、 2,4,6-三叔丁基嘧啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] RSK INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS RSK ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES DE CES DERNIERS

  摘要：

  公开号：

  WO2003105766A3
• 作为产物：
  描述：

  4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)benzoic acid 在 rhodium contaminated with carbon 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 [3,5-Bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-2-(2-hydroxyacetyl)phenyl] 4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RSK INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS RSK ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES DE CES DERNIERS

  摘要：

  公开号：

  WO2003105766A3

文献信息

• [EN] RSK INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS RSK ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES DE CES DERNIERS
  申请人：——

  公开号：WO2003105766A3

  公开（公告）日：2004-03-11