methyl (3-(azidocarbonyl)furan-2-yl)methylcarbamate | 1184611-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: methyl (3-(azidocarbonyl)furan-2-yl)methylcarbamate
• CAS: 1184611-99-1
• 化学式: C₈H₈N₄O₄
• 分子量: 224.176
• InChiKey: NZMCTHDKSOSWBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  117.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3-(azidocarbonyl)furan-2-yl)methylcarbamate 以 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以46%的产率得到methyl 1-[{2-[(methoxycarbonyl)amino]methyl-3-furylamino}carbonyl]-2-oxo-1,4-dihydrofuro[3,2-d]pyrimidine-3(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢呋喃并[3,2- d ]嘧啶-2（1 H）-一个骨架的区域选择性合成：一类新化合物

  摘要：

  我们在此报告3,4-二氢呋喃并[3,2- d ]嘧啶-2（1 H）-骨架的首次制备，该骨架由相应的酰基叠氮化物的两个受控库尔修斯重排形成，由2-（2-甲氧基（2-氧代乙基）呋喃-3-甲酸酯通过酰肼。酰基叠氮化物的重排，然后被亲核试剂捕获和分子内捕获提供了目标化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.090
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-methoxycarbonylfuran-2-ylacetate 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 methyl (3-(azidocarbonyl)furan-2-yl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢呋喃并[3,2- d ]嘧啶-2（1 H）-一个骨架的区域选择性合成：一类新化合物

  摘要：

  我们在此报告3,4-二氢呋喃并[3,2- d ]嘧啶-2（1 H）-骨架的首次制备，该骨架由相应的酰基叠氮化物的两个受控库尔修斯重排形成，由2-（2-甲氧基（2-氧代乙基）呋喃-3-甲酸酯通过酰肼。酰基叠氮化物的重排，然后被亲核试剂捕获和分子内捕获提供了目标化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.090