3-苯基-2H-1,4-苯并恶嗪-2-醇 | 61821-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 3-苯基-2H-1,4-苯并恶嗪-2-醇
• 英文名称: 2-hydroxy-3-phenyl-2H-1,4-benzoxazine
• 英文别名: 3-Phenyl-2H-1,4-benzoxazin-2-ol；((Z)-2-hydroxy-phenylimino)-phenyl-acetaldehyde；3-phenyl-2H-benzo[1,4]oxazin-2-ol；7-Brom-2-hydroxy-3-phenyl-2H-1,4-benzoxazin
• CAS: 61821-80-5
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: LDJMJOMCSBGIHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-232 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  388.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-2H-1,4-苯并恶嗪-2-醇 以 甲基环己烷 为溶剂， 生成 2-苯基苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  Tauer, Erich; Grellmann, Karl-Heinz, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 1, p. 215 - 228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2H-1,4-苯并恶嗪-4-氧化物 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BATTISTONI, P.;BRUNI, P.;FAVA, G.;TOSI, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 2, 451-455

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative behaviour of 3-aryl-2H-1,4-benzoxazines
  作者：Francesco Chioccara、Ernesto Ponsiglione、Giuseppe Prota、Ronald H. Thomson

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80100-7

  日期：——

  - phenyl - 2H - 1,4-benzoxazine 8 gives 2 - hydroxy -3 - phenyl - 2H - 1,4-benzoxazine 13, 3 - phenyl - 2H - 1,4-benzoxazin - 2 - one 11, and 2 - phenylbenzoxazole 10 according to the conditions. Oxidation of 8 with DDQ in the presence of air gave mainly the bisacetal 17 but in the absence of air the major product was trans-Δ2,2′-bi-(3-phenyl-2H-1,4-benzoxazine) 21a. Corresponding dimers were obtained

  苯基- - 2H - 3的自氧化1,4-苯并恶嗪8给出2 -羟基-3 -苯基- 2H - 1,4-苯并恶嗪13，3 -苯基- 2H - 1,4-苯并恶嗪- 2 -一个11，和根据条件2-苯基苯并恶唑10。的氧化8用DDQ在空气的存在下，得到主要是bisacetal 17，但在不存在空气的主要产物是反式-Δ 2,2' -bi-（3-苯基-2H-1,4-苯并恶嗪）21A。从3-对-溴苯基苯并恶嗪9获得了相应的二聚体。该反式异构体21A和22A是光致变色的，在溶液中暴露于直射阳光下会变成顺式异构体。
• Belgodere,E. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 997 - 1001
  作者：Belgodere,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Battistoni, P.; Bruni, P.; Fava, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 451 - 455
  作者：Battistoni, P.、Bruni, P.、Fava, G.、Tosi, G.

  DOI：——

  日期：——
• BELGODERE E.; BOSSIO R.; PARRINI V.; PEPINO R., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 6, 997-1001
  作者：BELGODERE E.、 BOSSIO R.、 PARRINI V.、 PEPINO R.

  DOI：——

  日期：——
• Tauer, Erich; Grellmann, Karl-Heinz, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 1, p. 215 - 228
  作者：Tauer, Erich、Grellmann, Karl-Heinz

  DOI：——

  日期：——