Caesium-<4-nitro-phenolat> | 1124-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: Caesium-<4-nitro-phenolat>
• CAS: 1124-30-7
• 化学式: C₆H₄NO₃*Cs
• 分子量: 271.008
• InChiKey: HAYIFCQICQPFNZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.33
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Caesium-<4-nitro-phenolat> 、 1,3-(oxytetraethylenoxy)-1,3,5,5-tetrachloro-cyclotriphosphazatriene 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  具有氯环磷腈亚基的功能性冠醚作为阴离子活化剂和高度区域选择性反应的促进剂

  摘要：

  金属离子对区域化学结果的影响已在二磷杂[16] crown-6与一系列低极性碱金属对硝基苯酚的亲核取代反应中得到揭示。溶剂 （氯苯，THF）在固液非均相条件下。而锂和钠盐如果仅给出“ P-冠”取代产物，则发现与相应的钾盐和铯盐优先形成单-和“ -P-非冠”衍生物。鉴于盐分的不同参与，已合理化了观察到的改变盐的区域化学。阳离子遵循“推挽”机制，在过渡态的稳定过程中处于稳定状态。结果提供了聚醚冠醚取代基的确定，关键作用的有力证据IA与碱金属主-客体相互作用p -nitrophenoxide，阴离子的两者的激活和氯取代的在环phosphazenic的区域控制（” P-crown  的。“ P-non-crown”替代）。这种超分子控制的结果是，可以将反应模式在与之成对的位置上朝着电子和空间上不利的区域选择性取代的方向切换。大循环 （“ P冠”取代），可以轻松访问其他物种，而这些物种很难遵循经典的磷腈化学法则获得。

  DOI：

  10.1039/b102312h