(S)-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]indole-4,9-dione | 1556856-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]indole-4,9-dione
• CAS: 1556856-31-5
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₂
• 分子量: 275.307
• InChiKey: ITCPDELLKORRQM-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(1-phenyl-2-nitroethyl)-3-hydroxynaphthalene-1,4-dione 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以39%的产率得到(S)-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]indole-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  BINOL–quinine–squaramides as efficient organocatalysts for the asymmetric Michael addition of 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone to nitroalkenes

  摘要：

  A set of BINOL-quinine-squaramides were synthesized, and then used as organocatalysts to promote the catalytic enantioselective Michael addition reaction of 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone to nitroalkenes with excellent yields and ees (up to 99% yield and 93% ee) at low catalyst loading (0.5 mol %). (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.11.019