5H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-6-carboxaldehyde,4,9-dimethoxy-7-(methylthio)-5-oxo- | 89814-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-6-carboxaldehyde,4,9-dimethoxy-7-(methylthio)-5-oxo-
• 英文别名: 4,9-Dimethoxy-7-methylthio-5-oxo-5H-furo<3,2-g>-1-benzopyran-6-carbaldehyd
• CAS: 89814-77-7
• 化学式: C₁₅H₁₂O₆S
• 分子量: 320.323
• InChiKey: MGGURLXPCIUAKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-6-carboxaldehyde,4,9-dimethoxy-7-(methylthio)-5-oxo- 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以60%的产率得到5,9-Dimethoxy-4-oxo-4H-furo<3,2-g>-1-benzopyrano<2,3-c>pyrazol
  参考文献：
  名称：

  6-acyl-7-methylthio-7-nor-khellin 衍生物与胺的反应

  摘要：

  6-酰基-7-甲硫基-nor-khellin衍生物4a-4c与伯胺和仲胺反应得到7-氨基-去甲-khellin衍生物5a-5h，与肼、脒或胍反应得到吡唑啉或嘧啶- nor-khellins 分别为 6a – 6c 和 7a – 7c。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170304
• 作为产物：
  描述：

  3-(6-Hydroxy-4,7-dimethoxy-benzofuran-5-yl)-3-oxo-propionaldehyde 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-6-carboxaldehyde,4,9-dimethoxy-7-(methylthio)-5-oxo-
  参考文献：
  名称：

  6-acyl-7-methylthio-7-nor-khellin 衍生物与胺的反应

  摘要：

  6-酰基-7-甲硫基-nor-khellin衍生物4a-4c与伯胺和仲胺反应得到7-氨基-去甲-khellin衍生物5a-5h，与肼、脒或胍反应得到吡唑啉或嘧啶- nor-khellins 分别为 6a – 6c 和 7a – 7c。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170304