| 1246511-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1246511-62-5
• 化学式: C₂₈H₂₀ClN₃O₂
• 分子量: 465.939
• InChiKey: FXNJBYZOGCWJTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  61.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-chlorobenzylidene)-2-phenyl-5-oxazolone 、 1-萘乙酰肼 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  设计和合成2-（取代的芳氧基）-5-（取代的亚苄基）-3-苯基-2,5-二氢-1 H- [1,2,4]三嗪-6-一作为潜在的抗惊厥药

  摘要：

  设计并合成了一系列2-（取代的芳氧基）-5-（取代的亚苄基）-3-苯基-2,5-二氢-1 H- [1,2,4]三嗪-6-一。考虑到药效团的结构要求，并评估其抗惊厥活性和CNS活性。腹膜内注射给小鼠后，在最大的电击惊厥（MES）和皮下戊四氮（scPTZ）诱发的惊厥和神经毒性筛查中检查了一些合成的衍生物。还对那些发现有力的人进行了行为障碍和抑郁活动的评估。在测试的化合物中，两种动物模型中的5 eIX在剂量水平为30 mg / kg时均显示出对癫痫发作的保护作用，而5 bII和5 cII在相同剂量水平下显示出对scPTZ模型的保护作用。与临床有效药物相比，某些标题化合物的中枢神经系统抑制作用和神经毒性较小。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.05.051