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7-(3-Amino-pyrrolidin-1-yl)-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-pyrido[2,3-c]pyridazine-3-carboxylic acid
7-(3-Amino-pyrrolidin-1-yl)-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-pyrido[2,3-c]pyridazine-3-carboxylic acid | 101218-67-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(3-Amino-pyrrolidin-1-yl)-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-pyrido[2,3-c]pyridazine-3-carboxylic acid
英文别名
7-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-1-ethyl-6-fluoro-4-oxopyrido[2,3-c]pyridazine-3-carboxylic acid
CAS
101218-67-1
化学式
C
14
H
16
FN
5
O
3
mdl
——
分子量
321.311
InChiKey
DXARQFSYWUCOAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
268-270 °C (decomp)
沸点:
583.6±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.65±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.9
重原子数:
23
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
112
氢给体数:
2
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-(3-Acetylamino-pyrrolidin-1-yl)-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-pyrido[2,3-c]pyridazine-3-carboxylic acid ethyl ester
101218-66-0
C
18
H
22
FN
5
O
4
391.402
反应信息
作为产物:
描述:
ethyl 1-ethyl-6-fluoro-4(1H)-oxo-7-(p-tolylthio)pyrido<2,3-c>pyridazine-3-carboxylate
在
盐酸
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
7-(3-Amino-pyrrolidin-1-yl)-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-pyrido[2,3-c]pyridazine-3-carboxylic acid
参考文献:
名称:
氟化吡啶并[2,3-c]哒嗪。二。1,7-二取代的6-氟-4(1H)-氧代吡啶并[2,3-c]哒嗪-3-羧酸的合成及其抗菌活性。
摘要:
研究了将带有1,8-萘啶环的吡啶酮羧酸抗菌剂(例如依诺沙星和托氟沙星)化学修饰为其2-氮杂衍生物的方法。通过涉及6-氟乙基乙基化的方法制备了一系列新的1,7-二取代的6-氟-4(1H)-氧吡啶并[2,3-c]哒嗪-3-羧酸(25-27)。 -4(1H)-oxo-7-(对甲苯甲硫基)吡啶并[2,3-c]哒嗪-3-羧酸盐(7)或分子内2-(2,6-二氯-5-氟烟酰基)乙基的环化反应-2- [2-(对氟苯基)酰肼基]乙酸酯,(20),然后在C-7与环胺置换反应;这些化合物中的N-1取代基包括乙基,2-氟乙基和对氟苯基,而C-7官能团包括各种取代的哌嗪和吡咯烷。
DOI:
10.1248/cpb.38.3359
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MIYAMOTO, TERUYUKI;MATSUMOTO, JUN-ICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N2, C. 3359-3365
作者:
MIYAMOTO, TERUYUKI、MATSUMOTO, JUN-ICHI
DOI:
——
日期:
——
MIYAMOTO, KOSI;MATSUMOTO, DZYUNITI
作者:
MIYAMOTO, KOSI、MATSUMOTO, DZYUNITI
DOI:
——
日期:
——
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