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(R)-tert-butyl 6-(2-(benzyl(2-(3-(N-(tert-butoxycarbonyl)methylsulfonamide)-4-chlorophenyl)-2-(triethylsilyloxy)ethyl)amino)ethoxy)-3-cyclobutylindazole-1-carboxylate
(R)-tert-butyl 6-(2-(benzyl(2-(3-(N-(tert-butoxycarbonyl)methylsulfonamide)-4-chlorophenyl)-2-(triethylsilyloxy)ethyl)amino)ethoxy)-3-cyclobutylindazole-1-carboxylate | 1221235-74-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-tert-butyl 6-(2-(benzyl(2-(3-(N-(tert-butoxycarbonyl)methylsulfonamide)-4-chlorophenyl)-2-(triethylsilyloxy)ethyl)amino)ethoxy)-3-cyclobutylindazole-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 6-[2-[benzyl-[(2R)-2-[4-chloro-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-methylsulfonylamino]phenyl]-2-triethylsilyloxyethyl]amino]ethoxy]-3-cyclobutylindazole-1-carboxylate
CAS
1221235-74-0
化学式
C
45
H
63
ClN
4
O
8
SSi
mdl
——
分子量
883.622
InChiKey
FWWDSJBVLGXHLW-FAIXQHPJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
11.09
重原子数:
60
可旋转键数:
21
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
138
氢给体数:
0
氢受体数:
10
反应信息
作为反应物:
描述:
二碳酸二叔丁酯
、
(R)-tert-butyl 6-(2-(benzyl(2-(3-(N-(tert-butoxycarbonyl)methylsulfonamide)-4-chlorophenyl)-2-(triethylsilyloxy)ethyl)amino)ethoxy)-3-cyclobutylindazole-1-carboxylate
在 palladium 10% on activated carbon
盐酸
、
氢气
、
三乙胺
作用下, 以
乙醇
、
水
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
(R)-tert-butyl 6-(2-(tert-butoxycarbonyl(2-(3-(N-(tert-butoxycarbonyl)methylsulfonamide)-4-chlorophenyl)-2-(triethylsilyloxy)ethyl)amino)ethoxy)-3-cyclobutylindazole-1-carboxylate
参考文献:
名称:
INDAZOLE DERIVATIVES
摘要:
提供由化学式(A-1)和化学式(1)或其盐表示的化合物。由化学式(A-1)和化学式(1)或其盐表示的化合物具有β3肾上腺素能受体激动剂活性,因此可用作预防和治疗糖尿病、肥胖症、高脂血症、抑郁症、胆结石、胆道过度活动引起的疾病、消化道过度活动引起的疾病、间质性膀胱炎、膀胱过度活动、尿失禁或泪液分泌减少引起的疾病等。
公开号:
US20100152265A1
作为产物:
描述:
tert-butyl 3-cyclobutyl-6-hydroxy-1H-indazole-1-carboxylate
、
(R)-tert-butyl 5-(2-(benzyl(2-hydroxyethyl)amino)-1-(triethylsilyloxy)ethyl)-2-chlorophenyl(methylsulfonyl)carbamate
在
偶氮二甲酰胺
、
三苯基膦
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 72.0h, 生成
(R)-tert-butyl 6-(2-(benzyl(2-(3-(N-(tert-butoxycarbonyl)methylsulfonamide)-4-chlorophenyl)-2-(triethylsilyloxy)ethyl)amino)ethoxy)-3-cyclobutylindazole-1-carboxylate
参考文献:
名称:
INDAZOLE DERIVATIVES
摘要:
提供由化学式(A-1)和化学式(1)或其盐表示的化合物。由化学式(A-1)和化学式(1)或其盐表示的化合物具有β3肾上腺素能受体激动剂活性,因此可用作预防和治疗糖尿病、肥胖症、高脂血症、抑郁症、胆结石、胆道过度活动引起的疾病、消化道过度活动引起的疾病、间质性膀胱炎、膀胱过度活动、尿失禁或泪液分泌减少引起的疾病等。
公开号:
US20100152265A1
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