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(3R)-(2-adamantyl) 3-(tert-butoxycarbonylamino)piperidine-1-carboxylate | 1192755-36-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R)-(2-adamantyl) 3-(tert-butoxycarbonylamino)piperidine-1-carboxylate
英文别名
2-adamantyl (3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidine-1-carboxylate
(3R)-(2-adamantyl) 3-(tert-butoxycarbonylamino)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1192755-36-4
化学式
C21H34N2O4
mdl
——
分子量
378.512
InChiKey
CWKXNFKWICSCPG-SVXFNXITSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Carbamate And Urea Inhibitors Of 11Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1
    申请人:Claremon David A.
    公开号:US20110112062A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    This invention relates to novel compounds of the Formula I, II, III, IHa, NIb, IV, IVa, IVb, IVc, IVd, IVe, V, Va, Vb1 V1, V1a, VIb, VII, Vi1a, VIIb, VIII, V111a, VIIIb, IX, IXa, X, and Xa, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of Cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to Cortisol in a cell.
    本发明涉及公式 I、II、III、IHa、NIb、IV、IVa、IVb、IVc、IVd、IVe、V、Va、Vb1、V1、V1a、VIb、VII、Vi1a、VIIb、VIII、V111a、VIIIb、IX、IXa、X 和 Xa 的新化合物,其药学上可接受的盐以及其制备的药物组合物,用于治疗与哺乳动物中 11 β-HSD1 调节或抑制相关的疾病。本发明还涉及所述新化合物的药物组合物和在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。
  • CARBAMATE AND UREA INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
    申请人:Claremon David A.
    公开号:US20130244994A1
    公开(公告)日:2013-09-19
    This invention relates to novel compounds of the Formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds of the Formula (I) and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.
    本发明涉及公式(I)的新化合物及其药学上可接受的盐和药物组合物,用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制有关的疾病。本发明还涉及公式(I)的新化合物的药物组合物以及它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法的使用。
  • US8399504B2
    申请人:——
    公开号:US8399504B2
    公开(公告)日:2013-03-19
  • US8828985B2
    申请人:——
    公开号:US8828985B2
    公开(公告)日:2014-09-09
  • [EN] CARBAMATE AND UREA INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 11-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE 1 À BASE DE CARBAMATE ET D'URÉE
    申请人:VITAE PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2009131669A2
    公开(公告)日:2009-10-29
    This invention relates to novel compounds of the Formula I, II, III, IHa, NIb, IV, IVa, IVb, IVc, IVd, IVe, V, Va, Vb1 Vl, Vla, VIb, VII, Vila, VIIb, VIII, Vllla, VIIIb, IX, IXa, X, and Xa, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of Cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to Cortisol in a cell.
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