2-[[3-acetyl-1-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4H-pyridin-4-yl]methyl]-6-methoxy-tetralin-1-one | 1620645-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-[[3-acetyl-1-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4H-pyridin-4-yl]methyl]-6-methoxy-tetralin-1-one
• 英文别名: 2-[[3-acetyl-1-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4H-pyridin-4-yl]methyl]-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 1620645-04-6
• 化学式: C₂₇H₂₆F₃NO₃
• 分子量: 469.504
• InChiKey: JQIACHIHSKQBNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[3-acetyl-1-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4H-pyridin-4-yl]methyl]-6-methoxy-tetralin-1-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到2-[[3-acetyl-1-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]pyridin-1-ium-4-yl]methyl]-6-methoxy-tetralin-1-one chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXIDISABLE PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTI-ALZHEIMER AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE OXYDABLE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTI ALZHEIMER

  摘要：

  式（I）的化合物，其中虚线表示至少存在一条双键；n = 0至4；R3和R4为H，或当n = 1时，R3和R4也可以共同形成碳原子之间的双键，m = 0、1或2，Z为CH或N，或Z为C且-CHR3-为=CH-通过双键连接到环戊酮；或-（-）m-不存在，Z为NH，>N-烷基，>N-苯基，>N-苄基或> N杂环烷基；R8为烷基、芳基或杂环烷基，可以选择性地被取代；EWG代表从包括COOR、COSR、CONRR'、CN、COR、CF3、SOR、SO2R、SONRR'、SO2NRR'、NO2、卤素、杂环烷基在内的电子吸引基团；以及其药用盐和立体异构体。式（I）的化合物在治疗诸如阿尔茨海默病等神经退行性疾病方面具有很强的作用。

  公开号：

  WO2014114742A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(6-methoxy-1-oxo-tetralin-2-yl)but-2-enal 、 (E)-4-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methylamino]but-3-en-2-one 在 2-[[3-acetyl-1-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4H-pyridin-4-yl]methyl]-6-methoxy-tetralin-1-one 、 SiO2 、 Petroleum Ether EtOAc 作用下， 以afford the title compound 67 as a yellow oil的产率得到2-[[3-acetyl-1-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4H-pyridin-4-yl]methyl]-6-methoxy-tetralin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Oxidisable pyridine derivatives, their preparation and use as anti-alzheimer agents

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中点线表示至少存在一个双键；n = 0至4；当n = 1时，R3和R4为H，或者R3和R4也可以形成碳原子之间的双键；m = 0，1或2；Z为CH或N，或者Z为C，且-CHR3-通过双键与环戊酮相连；或者-（-）m-不存在，而Z为NH，> N-烷基，> N-苯基，> N-苄基或> N杂环基；R8为烷基，芳基或杂环基，可以选择性地被取代；EWG代表从COOR，COSR，CONRR'，CN，COR，CF3，SOR，SO2R，SONRR'，SO2NRR'，NO2，卤素，杂环中选择的电子吸引基；以及其药物盐和立体异构体。公式（I）的化合物在治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病方面具有强效作用。

  公开号：

  US09376387B2
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-4-(6-methoxy-1-oxo-tetralin-2-yl)but-2-enal 、 (E)-4-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methylamino]but-3-en-2-one 在 2-[[3-acetyl-1-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4H-pyridin-4-yl]methyl]-6-methoxy-tetralin-1-one 、 SiO2 、 Petroleum Ether EtOAc 作用下， 以afford the title compound 67 as a yellow oil的产率得到2-[[3-acetyl-1-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4H-pyridin-4-yl]methyl]-6-methoxy-tetralin-1-one
  参考文献：
  名称：

  OXIDISABLE PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTI-ALZHEIMER AGENTS

  摘要：

  式(I)的化合物中，虚线表示存在至少一个双键；n = 0至4；R3和R4为H，或当n = 1时，R3和R4也可以共同形成碳原子之间的双键，m = 0、1或2，Z为CH或N，或者Z为C，-CHR3-与环戊酮通过双键连接，或-(-)m-不存在，Z为NH，>N-烷基，>N-苯基，>N-苯甲基或> N杂环芳基；R8为烷基、芳基或杂环芳基，可以选择性地被取代；EWG代表从COOR、COSR、CONRR'、CN、COR、CF3、SOR、SO2R、SONRR'、SO2NRR'、NO2、卤素、杂环芳基中选择的电子吸引基；以及其药物盐和立体异构体。式(I)的化合物在治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病方面具有很强的疗效。

  公开号：

  US20150353493A1

文献信息

• US9376387B2
  申请人：——

  公开号：US9376387B2

  公开（公告）日：2016-06-28