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3-methyl-6-(p-tolylethynyl)-5-(2,3,6-trifluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-imine
3-methyl-6-(p-tolylethynyl)-5-(2,3,6-trifluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-imine | 1384971-07-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-6-(p-tolylethynyl)-5-(2,3,6-trifluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-imine
英文别名
3-methyl-6-[2-(4-methylphenyl)ethynyl]-5-(2,3,6-trifluorophenyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-imine
CAS
1384971-07-6
化学式
C
21
H
14
F
3
N
5
mdl
——
分子量
393.371
InChiKey
APISRKXZQJRJTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
29
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
68.1
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-bromo-3-methyl-5-(2,3,6-trifluorophenyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-imine
1384973-24-3
C
12
H
7
BrF
3
N
5
358.12
反应信息
作为产物:
描述:
6-bromo-3-methyl-5-(2,3,6-trifluorophenyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-imine
、
4-甲苯基乙炔
在
copper(l) iodide
、
四(三苯基膦)钯
二异丙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.0h, 以55%的产率得到3-methyl-6-(p-tolylethynyl)-5-(2,3,6-trifluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-imine
参考文献:
名称:
[EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES AS ANTICANCER AGENTS
[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS COMME AGENTS ANTICANCÉREUX
摘要:
揭示了具有融合吡唑吡嘧啶衍生物和相关融合环系统的新化合物。这些化合物抑制各种类型的癌细胞的生长,因此可用于治疗癌症。还揭示了用于治疗癌症和与激酶(如Aurora A、Aurora B、Aurora C、cMet、JAK2、ROS1等,但不限于)途径失调相关的其他疾病的这些化合物和组合物的药物组合物和使用这些化合物和组合物的方法。这些化合物的疗效通过监测细胞生长/迁移的系统得到证明,显示它们是癌细胞生长和/或迁移的有效抑制剂。揭示了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物治疗癌症的方法。
公开号:
WO2012097196A1
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