5-Fluoro-N-[2-[1-methylpyrrolidin-2(R)-yl]ethyl]-3-oxo-6-[3-(2-pyrazinyl)pyrrolidin-1-yl]-3H-benzo[b]pyrido[3,2,1-kl]phenoxazine-2-carboxamide | 876059-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 5-Fluoro-N-[2-[1-methylpyrrolidin-2(R)-yl]ethyl]-3-oxo-6-[3-(2-pyrazinyl)pyrrolidin-1-yl]-3H-benzo[b]pyrido[3,2,1-kl]phenoxazine-2-carboxamide
• 英文别名: 15-fluoro-N-[2-[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]ethyl]-18-oxo-14-(3-pyrazin-2-ylpyrrolidin-1-yl)-12-oxa-1-azapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.017,21]henicosa-2,4,6,8,10,13(21),14,16,19-nonaene-19-carboxamide
• CAS: 876059-62-0
• 化学式: C₃₅H₃₃FN₆O₃
• 分子量: 604.684
• InChiKey: WOQIDNWTQOYDLF-XMMISQBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {2-[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]ethyl}amine 、 Ethyl 5-fluoro-3-oxo-6-(3-(pyrazin-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-3H-benzo[b]pyrido[3,2,1-kl]phenoxazine-2-carboxylate 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98.5%的产率得到5-Fluoro-N-[2-[1-methylpyrrolidin-2(R)-yl]ethyl]-3-oxo-6-[3-(2-pyrazinyl)pyrrolidin-1-yl]-3H-benzo[b]pyrido[3,2,1-kl]phenoxazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Facile and efficient generation of quinolone amides from esters using aluminum chloride

  摘要：

  Quinolone esters are readily converted into the corresponding amides using aluminum chloride at room temperature in excellent yields and purities. The method is both general and scalable to multi-kilogram quantities. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.108

文献信息

• SUBSTITUTED QUINOBENZOXAZINE ANALOGS
  申请人：Whitten Jeffrey P.

  公开号：US20080261963A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to quinobenzoxazines analogs having the general formula: and pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof; wherein A, U, V, W, X and Z are substituents. The present invention also relates to methods for using such compounds.

  本发明涉及具有以下一般式的喹诺苯并噁唑类似物，以及其药学上可接受的盐、酯和前药： 其中A、U、V、W、X和Z是取代基。本发明还涉及使用这些化合物的方法。
• Substituted quinobenzoxazine analogs
  申请人：Whitten P. Jeffrey

  公开号：US20070043039A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to methods for ameliorating a cell proliferative disorder using quinobenzoxazines analogs having the general formula: and pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof; wherein A, U, V, W, X and Z are substituents.

  本发明涉及使用具有以下通式的喹诺苯并噁唑类似物以及其药学上可接受的盐、酯和前药，来改善细胞增殖性疾病的方法；其中A、U、V、W、X和Z是取代基。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COVID-19
  申请人：Dompe' Farmaceutici S.P.A.

  公开号：EP3875078A1

  公开（公告）日：2021-09-08

  The present invention relates to compounds that are able to inhibt 3CL protease of COVID-19 virus, SARS-Cov-2

  本发明涉及能够抑制 COVID-19 病毒、SARS-Cov-2 病毒的 3CL 蛋白酶的化合物。
• METHODS FOR TARGETING QUADRUPLEX SEQUENCES
  申请人：O'Brien Sean

  公开号：US20090291437A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Provided are quadruplex nucleotide sequences and methods for identifying interacting molecules.
• US7326702B2
  申请人：——

  公开号：US7326702B2

  公开（公告）日：2008-02-05