2,5-dichloro-15-propan-2-ylidenetetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-4,9,11,13-tetraene-3,6-dione | 95056-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2,5-dichloro-15-propan-2-ylidenetetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-4,9,11,13-tetraene-3,6-dione
• CAS: 95056-23-8
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₂O₂
• 分子量: 333.214
• InChiKey: WCUHCFPOBCACKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dichloro-15-propan-2-ylidenetetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-4,9,11,13-tetraene-3,6-dione 在 2,3,5-三甲基吡啶 作用下， 生成 4-chloro-23,24-di(propan-2-ylidene)heptacyclo[14.6.1.15,12.02,15.04,13.06,11.017,22]tetracosa-2(15),6,8,10,17,19,21-heptaene-3,14-dione
  参考文献：
  名称：

  结合了1,4-苯醌生色团的molrac间隔基和平台系统的新合成路线

  摘要：

  描述了环加成路线，用于制备含内置1,4-苯醌生色团的硬molrac烯烃，或使用平台molrac 1及其几何异构体2的合成中使用的发散方法，或用于制备20的串联方法。也有报道说到二甲氨基蒽醌3和7的捷径。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00219-5
• 作为产物：
  描述：

  8,8-dimethylisobenzofulvene 、 2,5-二氯-1,4-苯醌 生成 2,5-dichloro-15-propan-2-ylidenetetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-4,9,11,13-tetraene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  三环醌与二烯的位置选择性反应线性成环。

  摘要：

  涉及类型（3）的三环醌的Diels Alder反应在内部pi键上进行，除非末端pi键被活化取代基（例如So 2 Ar）取代。内部加合物的热异构化导致形成线性但芳香化的产物，其中一些可以被制成保留它们的桥。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81532-x

文献信息

• WARRENER, R. N.;EVANS, D. A. C.;RUSSELL, R. A., TETRAHEDRON. LETT., 1984, 25, N 42, 4833-4836
  作者：WARRENER, R. N.、EVANS, D. A. C.、RUSSELL, R. A.

  DOI：——

  日期：——