Phenyl-<2,3,3-triphenyl-cyclopropyl>-keton | 10266-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Phenyl-<2,3,3-triphenyl-cyclopropyl>-keton
• 英文别名: trans-1-benzoyl-2,2,3-triphenylcyclopropane；trans-3-Benzoyl-1,2,2-triphenylcyclopropane
• CAS: 10266-31-6；96175-02-9
• 化学式: C₂₈H₂₂O
• 分子量: 374.482
• InChiKey: MATXYPVLOBVSBH-FTJBHMTQSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl-<2,3,3-triphenyl-cyclopropyl>-keton 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 48.0h， 以20%的产率得到1,2,4-triphenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  铜催化的1-酰基-2,2-二苯基环丙烷的电合成及其在酸性介质中的行为

  摘要：

  1-酰基-2，2-二苯基环丙烷的形成在温和的电化学条件下进行。这些环丙烷衍生物通过酸催化的开环反应，生成γ，γ-二苯基-β，γ-不饱和羰基化合物，根据无环或环状，这些化合物演变为取代的萘或β-苯甲酰基-α，β-环烯酮。中间烯丙基酮的性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01620-4
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,4-tetraphenylbutane 在 chromium(VI) oxide 、 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 Phenyl-<2,3,3-triphenyl-cyclopropyl>-keton
  参考文献：
  名称：

  trans-1,4,4,4-tetraphenyl-but-2-en-1-one 的光化学：一种高效的芳基迁移（B 型）烯酮光重排

  摘要：

  trans-1,4,4,4-tetraphenylbut-2-en-1-one (3) 在乙腈或苯中的光解导致反式顺式异构化 (7) 以及重排为 trans-1-benzoyl-2， 2,3-三苯基环丙烷 (8)。后一种产物的形成代表了芳基迁移（B 型）烯酮光重排反应的一个新实例，这是由 Zimmerman 及其同事首次报道的 4,4-二苯基环己基-2-en-1-one (1)。enone 3 (0.4) 的量子产率大约是 4,4,-diphenylcyclohex-2-en-1-one 的 10 倍，这归因于苯基从三苯甲基迁移的空间加速加上中间体双自由基的更大共振稳定性。关键词：光化学，机理，重排，芳基迁移，烯酮，二-π-甲烷。

  DOI：

  10.1139/v03-030

文献信息

• New host family based on small-ring compounds
  作者：Edwin Weber、Manfred Hecker、Ingeborg Csoeregh、Matyas Czugler

  DOI：10.1021/ja00202a030

  日期：1989.9